(S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-p-tolyl-2-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)butan-2-yl)acetamide | 1441058-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-p-tolyl-2-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)butan-2-yl)acetamide
• 英文别名: (S)-2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-p-tolyl-2-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)butan-2-yl)acetamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-[(2S)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)-4-oxo-2-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]butan-2-yl]acetamide
• CAS: 1441058-70-3
• 化学式: C₃₁H₂₆F₆N₂O₅
• 分子量: 620.548
• InChiKey: IAQANEMMNGDBSC-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-p-tolyl-2-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)butan-2-yl)acetamide 在 甲醇 、 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲胺 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 (S)-3-amino-4-p-tolyl-6-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,4,4-trifluoro-1-p-tolyl-3-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)-butan-1-one 在 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-p-tolyl-2-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)butan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1

文献信息

• Aryl dihydropyridinone and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10369140B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2785693B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US8791091B2
  申请人：——

  公开号：US8791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29