1-benzyl-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole | 70148-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole
• 英文别名: N-Benzyl-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole
• CAS: 70148-39-9
• 化学式: C₃₅H₂₇N
• 分子量: 461.606
• InChiKey: SKYACAGGMAOARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到N-benzyl-2,3-diphenyl-dibenzo[e,g]indole
  参考文献：
  名称：

  四苯基吡咯的光化学和氧化环化

  摘要：

  四苯基吡咯的光化学和氧化环脱氢反应以互补的方式作用于N-乙基和N-苄基衍生物的环化。在前者的情况下，从固体FeCl 3的环化中分离出双环化产物，而后者在辐照时给出了重排的3 H-吡咯。

  DOI：

  10.1039/c7ob02537h
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-benzyl-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Boehm, Stanislav; Slavik, Hanus; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 200 - 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Mediated Reaction of Zirconacyclopentadienes with Azides: A One-Pot Three-Component Synthesis of Multiply Substituted Pyrroles from One Azide and Two Alkynes
  作者：Yiqing Zhou、Xiaoyu Yan、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/om400988g

  日期：2013.11.11

  A general method for the synthesis of multiply substituted pyrroles through zirconocene-mediated coupling of two alkynes and an azide in the presence of CuCl has been achieved.

  已经实现了在CuCl存在下通过锆茂介导的两个炔烃和叠氮化物的偶合来合成多取代的吡咯的通用方法。
• Vo-Quang, Liliane; Vo-Quang, Yen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 145 - 151
  作者：Vo-Quang, Liliane、Vo-Quang, Yen

  DOI：——

  日期：——
• VO-QUANG, L.;VO-QUANG, YEN, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 145-151
  作者：VO-QUANG, L.、VO-QUANG, YEN

  DOI：——

  日期：——
• Boehm, Stanislav; Slavik, Hanus; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 200 - 205
  作者：Boehm, Stanislav、Slavik, Hanus、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical and oxidative cyclisation of tetraphenylpyrroles
  作者：Jayne L. Ferguson、Marie A. Squire、Christopher M. Fitchett

  DOI：10.1039/c7ob02537h

  日期：——

  The photochemical and oxidative cyclodehydrogenation reactions of tetraphenylpyrroles act in a complementary fashion for the cyclisation of N-ethyl and N-benzyl derivatives. In the case of the former, a doubly cyclised product was isolated from cyclisation with solid FeCl3, while the latter gives a rearranged 3H-pyrrole upon irradiation.

  四苯基吡咯的光化学和氧化环脱氢反应以互补的方式作用于N-乙基和N-苄基衍生物的环化。在前者的情况下，从固体FeCl 3的环化中分离出双环化产物，而后者在辐照时给出了重排的3 H-吡咯。