N-[1-(3-Bromo-phenyl)-ethyl]-oxalamic acid octyl ester | 185527-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-Bromo-phenyl)-ethyl]-oxalamic acid octyl ester
• 英文别名: Octyl {[1-(3-bromophenyl)ethyl]amino}(oxo)acetate；octyl 2-[1-(3-bromophenyl)ethylamino]-2-oxoacetate
• CAS: 185527-07-5
• 化学式: C₁₈H₂₆BrNO₃
• 分子量: 384.313
• InChiKey: BFXQEAXLGVRJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3-Bromo-phenyl)-ethyl]-oxalamic acid octyl ester 在 phosphate buffer 、 水 、 hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-1-(3-溴苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure amines by a new method: biotransformation of oxalamic esters using the lipase from Candida antarctica

  摘要：

  1-苯乙胺及其取代的1-苯乙胺的辛基草酰胺酯在南极酵母（Candida antarctica）来源的脂肪酶B的催化下以高立体选择性进行动力学分解。

  DOI：

  10.1039/cc9960002415
• 作为产物：
  描述：

  octyl chloroglyoxylate 、 1-(3-溴苯基)乙胺 生成 N-[1-(3-Bromo-phenyl)-ethyl]-oxalamic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure amines by a new method: biotransformation of oxalamic esters using the lipase from Candida antarctica

  摘要：

  1-苯乙胺及其取代的1-苯乙胺的辛基草酰胺酯在南极酵母（Candida antarctica）来源的脂肪酶B的催化下以高立体选择性进行动力学分解。

  DOI：

  10.1039/cc9960002415

文献信息

• Enantiomerically pure amines by a new method: biotransformation of oxalamic esters using the lipase from Candida antarctica
  作者：Daniel T. Chapman、David H. G. Crout、Mahmoud Mahmoudian、David I. C. Scopes、Paul W. Smith

  DOI：10.1039/cc9960002415

  日期：——

  Octyl oxalamic esters of 1-phenylethylamine and substituted 1-phenylethylamines are kinetically resolved with high stereoselectivity by lipase B from Candida antarctica.

  1-苯乙胺及其取代的1-苯乙胺的辛基草酰胺酯在南极酵母（Candida antarctica）来源的脂肪酶B的催化下以高立体选择性进行动力学分解。