4-(3-Carboxybutanoyloxy)-2-methyl-4-oxobutanoic acid | 142204-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Carboxybutanoyloxy)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 142204-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₇
• 分子量: 246.217
• InChiKey: CKCWZOYGSOZORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 4-(3-Carboxybutanoyloxy)-2-methyl-4-oxobutanoic acid 在 三氯化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到2-methyl-4-oxo-4-<2(3H)benzoxazolon-6-yl>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Aichaoui, Hocine; Lesieur, Daniel; Henichart, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 171 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and proteasome inhibition of lithocholic acid derivatives
  作者：Zhao Dang、Andrew Lin、Phong Ho、Dominique Soroka、Kuo-Hsiung Lee、Li Huang、Chin-Ho Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.041

  日期：2011.4

  A new class of proteasome inhibitors was synthesized using lithocholic acid as a scaffold. Modification at the C-3 position of lithocholic acid with a series of acid acyl groups yielded compounds with a range of potency on proteasome inhibition. Among them, the phenylene diacetic acid hemiester derivative (13) displayed the most potent proteasome inhibition with IC50 = 1.9 mu M. Enzyme kinetic analysis indicates that these lithocholic acid derivatives are noncompetitive inhibitors of the proteasome. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aichaoui, Hocine; Lesieur, Daniel; Henichart, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 171 - 175
  作者：Aichaoui, Hocine、Lesieur, Daniel、Henichart, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——