| 82954-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 82954-73-2
• 化学式: C₂₆H₃₁N₂O₃
• 分子量: 419.544
• InChiKey: LNUTYZBFAHFWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Radicals and 2-Substituted-2,5,5-trimethylpyrrolidin-1-yloxyl Radicals Based α-Amino Acids

  摘要：

  本文描述了一系列非天然顺磁性α-氨基酸，其侧链为2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-氧基-3-基自由基或2,5,5-三甲基吡咯啉-1-氧基-2-基自由基，包括一种赖氨酸类似物的叠氮前体及其衍生物。本工作介绍的这一新型顺磁性氨基酸系列，具有不同（极性、非极性、脂肪族、芳香族等）侧链，为蛋白质结构和功能掺入后的ESR研究提供了有用的工具，满足了多样化的结构需求。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834806
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 3-(bromomethyl)-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-oxyl 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Radicals and 2-Substituted-2,5,5-trimethylpyrrolidin-1-yloxyl Radicals Based α-Amino Acids

  摘要：

  本文描述了一系列非天然顺磁性α-氨基酸，其侧链为2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-氧基-3-基自由基或2,5,5-三甲基吡咯啉-1-氧基-2-基自由基，包括一种赖氨酸类似物的叠氮前体及其衍生物。本工作介绍的这一新型顺磁性氨基酸系列，具有不同（极性、非极性、脂肪族、芳香族等）侧链，为蛋白质结构和功能掺入后的ESR研究提供了有用的工具，满足了多样化的结构需求。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834806

文献信息

• Nitroxides. IX. Synthesis of nitroxide free radical α-amino acids
  作者：László Lex、Kálmán Hideg、H. Olga Hankovszky

  DOI：10.1139/v82-210

  日期：1982.6.15

  Three methods are described for preparation of a new stable nitroxide free radical amino acid, 2-amino-3-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolin-3-yl) propionic acid and its derivates. This amino acid may be used as a paramagnetic amino acid synthon in studies of peptides.

  描述了制备新型稳定氮氧自由基氨基酸、2-氨基-3-(1-氧基-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-基)丙酸及其衍生物的三种方法. 该氨基酸可用作肽研究中的顺磁性氨基酸合成子。
• Incorporation of spin-labelled amino acids into proteins
  作者：Christian F. W. Becker、Kester Lausecker、Mária Balog、Tamás Kálai、Kálmán Hideg、Heinz-Jürgen Steinhoff、Martin Engelhard

  DOI：10.1002/mrc.1688

  日期：2005.12

  function of proteins and membrane proteins by EPR spectroscopy has become increasingly important in recent years as technological advances have been made in the design of spectrometers and in the chemistry of the nitroxide group. These new developments have increased the demand for tailor‐made amino acids carrying a spin label on the one hand and for reliable methods for their incorporation into proteins

  近年来，随着光谱仪设计和氮氧基化学方面的技术进步，通过 EPR 光谱法阐明蛋白质和膜蛋白的结构和功能变得越来越重要。这些新的发展一方面增加了对带有自旋标记的定制氨基酸的需求，另一方面增加了将它们掺入蛋白质的可靠方法的需求。在这里，我们描述了蛋白质的位点特异性自旋标记方法。结果表明，蛋白质的重组合成与化学产生的肽（表达的蛋白质连接）相结合，可以制备位点特异性自旋标记的蛋白质。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.