tert-butyl (Z)-3-(2-butenoxy)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (Z)-3-(2-butenoxy)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(Z)-but-2-enoxy]propanoate
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MKNCJTYUYSGEGM-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-3-(2-butenoxy)propanoate 在 KO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-(2-butenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(正链烯氧基)丙酸的制备

  摘要：

  摘要 3-（正链烯氧基）丙酸是通过烯醇与丙烯酸叔丁酯（由 Triton B 或正丁基锂催化）反应，然后用 CF3COOH 或 KO2 裂解叔丁基来制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919308009812
• 作为产物：
  描述：

  顺式-2-丁烯-1-醇 、 丙烯酸叔丁酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以69%的产率得到tert-butyl (Z)-3-(2-butenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-(正链烯氧基)丙酸的制备

  摘要：

  摘要 3-（正链烯氧基）丙酸是通过烯醇与丙烯酸叔丁酯（由 Triton B 或正丁基锂催化）反应，然后用 CF3COOH 或 KO2 裂解叔丁基来制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919308009812

文献信息

• Preparation of 3-(n-Alkenoxy)propanoic Acids
  作者：Bruno Simonot、Gérard Rousseau

  DOI：10.1080/00397919308009812

  日期：1993.2

  Abstract 3-(n-Alkenoxy) propanoic acids have been prepared by reaction of alkenols with tert-butyl acrylate (catalyzed by Triton B or n-butyl lithium) followed by cleavage of the tert-butyl group by CF3COOH or KO2.

  摘要 3-（正链烯氧基）丙酸是通过烯醇与丙烯酸叔丁酯（由 Triton B 或正丁基锂催化）反应，然后用 CF3COOH 或 KO2 裂解叔丁基来制备的。