tert-butyl (R)-3-(4-amino-6-bromo-5-(4-((4-methylpyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1610698-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(4-amino-6-bromo-5-(4-((4-methylpyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1610698-40-2
• 化学式: C₂₈H₃₀BrN₇O₃
• 分子量: 592.495
• InChiKey: IGXVLONEFODCLQ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  128.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硼酸 、 tert-butyl (R)-3-(4-amino-6-bromo-5-(4-((4-methylpyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到tert-butyl (R)-3-(4-amino-6-methyl-5-(4-((4-methylpyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20140142126A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₈H₃₁N₇O₃ 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.9%的产率得到tert-butyl (R)-3-(4-amino-6-bromo-5-(4-((4-methylpyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20140142126A1