tert-butyl 3-(5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1403477-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1403477-97-3
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₄
• 分子量: 455.597
• InChiKey: RXYFDXCZSNGSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 在 Jones reagent 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 3-(5-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肟激进晋升双加氧，Oxyamination，和烯的Diamination：异恶唑啉和循环硝酮的合成

  摘要：

  出速度：分子内除了肟基团到CC键的通过使用DEAD和TEMPO，得到4,5- dihydroisoxazoles作为结果实现一个C  O键形成，5-外-trig环化。γ，δ不饱和酮肟也反应至C，得到环状硝酮 N键的形成。这些反应为未活化烯烃的邻位双官能化提供了一种无金属的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201203799