4-chloro-2-methylbenzo[d]oxazole | 1364733-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-methylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1364733-74-3
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.595
• InChiKey: UBFFFAXMQZYDAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylbenzo[d]oxazole 、 2,6-二甲基苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methyl-1,3-benzoxazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磷腈化合物及其包括在内的过渡金属化合物的制造方法，根据本发明，可以制造出在制造醇磷腈聚合物时可用作聚合反应催化剂的过渡金属化合物。

  公开号：

  KR20180022136A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-2-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯催化N-苯基乙酰胺 直接合成2-甲基苯并恶唑†

  摘要：

  已经开发了一种在K 2 S 2 O 8和TfOH存在下，由Pd（OAc）2催化的N-苯基乙酰胺直接合成2-甲基苯并恶唑的方法。以中等至优异的产率获得了所需的产物。这种方法提供了一种简便的方法来制备具有可用底物的苯并恶唑。发现TfOH是该环化反应的关键因素。根据控制反应和文献，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c7ob02566a

文献信息

• 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조 방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180022136A

  公开（公告）日：2018-03-06

  본 발명은 신규 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 올리핀계 중합체를 제조하는데 있어 중합 반응 촉매로 사용될 수 있는 전이금속 화합물을 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种新型的磷腈化合物及其包括在内的过渡金属化合物的制造方法，根据本发明，可以制造出在制造醇磷腈聚合物时可用作聚合反应催化剂的过渡金属化合物。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula I[ ] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了I[ ]式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07223757B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I的化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。