4-chloro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one | 13603-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-chloro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4-chlorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one；4-chloro-3H-benzooxazol-2-one；4-chloro-2-benzooxazolinone；4-Chlor-benzoxazolon；4-Chlorobenzo[d]oxazol-2-ol；4-chloro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 13603-93-5
• 化学式: C₇H₄ClNO₂
• 分子量: 169.567
• InChiKey: CIKGNTMCJKDTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 在 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到4-chloro-6-iodobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHP2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SHP2

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。

  公开号：

  WO2021028362A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯酚 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-chloro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHP2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SHP2

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。

  公开号：

  WO2021028362A1

文献信息

• Visible-Light-Induced Intramolecular C(sp²)–H Amination and Aziridination of Azidoformates via a Triplet Nitrene Pathway
  作者：Yipin Zhang、Xunqing Dong、Yanan Wu、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01980

  日期：2018.8.17

  Catalytic intramolecular C–H amination and aziridination reactions of o-allylphenyl azidoformates have been achieved under visible-light irradiation, providing a mild, clean, and efficient method for the synthesis of useful benzoxazolones and [5.1.0] bicyclic aziridines. Mechanistic studies suggest that a triplet nitrene acts as the reactive intermediate. The chemoselectivity of the reaction, with alkyl

  邻烯丙基苯基叠氮基甲酸酯的催化分子内C–H氨基化和叠氮化反应已在可见光照射下完成，为合成有用的苯并恶唑酮和[5.1.0]双环氮丙啶提供了温和，清洁和有效的方法。机理研究表明，三重态氮烯起反应性中间体的作用。与烷基烯烃叠氮化≫缺电子烯烃叠氮化≈C（sp 2）–H胺化≫ C（sp 3）–H胺化反应的化学选择性，在理解可见光方面可能具有指导意义诱导的三重态氮转化反应。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula I[ ] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了I[ ]式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07223757B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I的化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Verfahren zur Verbesserung der Löslichkeit biologisch aktiver Wirkstoffe in Wasser und niederen aliphatischen Alkoholen sowie neue Verbindungen mit verbesserter Löslichkeit
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0014263A2

  公开（公告）日：1980-08-20

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der Löslichkeit biologisch aktiver Wirkstoffe, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man biologisch aktive Wirkstoffe mit OH, NH oder NH2 monofunktionellen hydrophilen Polyathern und organischen Verbindungen mit mindestens 2 gegenüber Zerewitinoff-aktiven Wasserstoffatomen reaktiven Gruppen umsetzt. Sie betrifft ferner neue so hergestellte Verbindungen.

  本发明涉及一种提高生物活性剂溶解度的工艺，其特点是生物活性剂与 OH、NH 或 NH2 单官能团亲水聚醚和至少有 2 个氢原子的有机化合物反应，这些氢原子对 Zerewitinoff 具有反应性。它还涉及用这种方法制备的新化合物。