(E)-2-methyl-5-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)furan | 1383932-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-methyl-5-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)furan
• 英文别名: 2-methyl-5-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]furan
• CAS: 1383932-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: OXTXNLGGGZJQSU-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-5-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)furan 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 反应 12.0h， 以29.1%的产率得到rac-(4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(5-methylfuran-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydrofuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mn（OAc）3促进的活性亚甲基化合物的硫定向加成到烯烃中

  摘要：

  在Mn（OAc）3 ·2H 2 O存在下，将各种在1,2-位被苯基，噻吩和呋喃环取代的烯烃与3-（4-甲氧基苯基）-3-氧代丙烷腈反应。确切的结构和构型测定形成的二氢呋喃衍生物的含量。在所有情况下，仅形成一种区域异构体。基于在Mn（OAc）3，烯烃和3-（4-甲氧基苯基）-3-氧代丙烷腈之间的络合物的形成来解释观察到的区域选择性，该络合物指导加成至双键的方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.003
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 (2-噻吩基甲基)三苯基溴化膦 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到(E)-2-methyl-5-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Mn（OAc）3促进的活性亚甲基化合物的硫定向加成到烯烃中

  摘要：

  在Mn（OAc）3 ·2H 2 O存在下，将各种在1,2-位被苯基，噻吩和呋喃环取代的烯烃与3-（4-甲氧基苯基）-3-氧代丙烷腈反应。确切的结构和构型测定形成的二氢呋喃衍生物的含量。在所有情况下，仅形成一种区域异构体。基于在Mn（OAc）3，烯烃和3-（4-甲氧基苯基）-3-氧代丙烷腈之间的络合物的形成来解释观察到的区域选择性，该络合物指导加成至双键的方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.003