(R)-(-)-1-(benzenesulfanyl)-2-butanol | 136656-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-(-)-1-(benzenesulfanyl)-2-butanol
• 英文别名: (1R, 2R)-1-(phenylthio)butan-2-ol；1-(phenylthio)butan-2-ol；2-Butanol, 1-(phenylthio)-, (R)-；(2R)-1-phenylsulfanylbutan-2-ol
• CAS: 136656-75-2
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: KGDLDWVKFUCUME-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-(benzenesulfanyl)-2-butanol 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 (R)-(+)-1,2-环氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  对映体纯环氧乙烷的简便化学酶促途径：生物活性化合物的组成部分

  摘要：

  对映体纯积木（[R ）-和（小号） - 1 - 4通过对映体选择性，酶水解和通过酰基转移制备两者，并随后转化为相应的对映体纯的环氧乙烷（[R ） -和（小号） - 7和8。

  DOI：

  10.1039/c39910001064
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthio)butan-2-one 在 ketoreductase 311 、 异丙醇 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(R)-(-)-1-(benzenesulfanyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  用于通过酮还原酶在 C-O 或 C-S 键处具有立体中心的 β-羟基硫化物的对映选择性合成的化学酶级联反应

  摘要：

  鉴定了四种酮还原酶 (KRED) 用于 β-羟基硫化物的对映选择性合成。KRED311 和 KRED349 通过苯硫酚/硫醇和 α-卤代酮/醇的化学酶级联催化合成在 C-O 键处具有立体中心且绝对构型相反的 β-羟基硫化物。KRED253 和 KRED384 通过外消旋 α-硫代醛的动态动力学拆分 (DKR) 催化合成在 C-S 键处具有立体中心并具有相反对映选择性的 β-羟基硫化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202202363

文献信息

• Determination of Absolute Configuration Using Kinetic Resolution Catalysts
  作者：Alexander J. Wagner、Jonathan G. David、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ol201902y

  日期：2011.8.19

  A new method was developed to assign the absolute configuration of molecules using kinetic resolution catalysts. Secondary alcohols were acylated in the presence of Birman’s S-HBTM and R-HBTM catalysts, and the fast-reacting catalyst was identified by NMR analysis of the reaction mixture. A mnemonic was developed to assign configuration based on the identity of the fast-reacting catalyst. The method

  开发了一种使用动力学拆分催化剂分配分子绝对构型的新方法。在伯曼的S -HBTM 和R -HBTM 催化剂存在下，仲醇被酰化，并且通过反应混合物的 NMR 分析鉴定了快速反应催化剂。开发了一种助记符来根据快速反应催化剂的身份分配配置。该方法仅使用 1-3 毫克酒精，比 Mosher 方法更方便。动力学拆分策略可以扩展到其他类别的分子。
• Highly efficient synthesis of chiral β-hydroxy sulfides with high enantiomeric purity via CBS-oxazaborolidine-catalyzed borane reduction
  作者：Byung Tae Cho、Ok Kyoung Choi、Dong Jun Kim

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00193-3

  日期：2002.5

  A simple and efficient synthesis of chiral beta-hydroxy p-tolylsulfides with high enantiomeric purity by CBS-oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of beta-keto p-tolyisulfides using N-ethyl-N-isopropylaniline-borane complex as the borane carrier is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.