2-苯基-4-(4-硝基苯基)-嘧啶-5-羧酸乙酯 | 103312-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苯基-4-(4-硝基苯基)-嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-4-(4-nitrophenyl)-pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 103312-33-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 349.346
• InChiKey: ZPXSTGJEBSKIEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4-(4-硝基苯基)-嘧啶-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(2-Dimethylaminoethyl)-4-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. II. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities. (2).

  摘要：

  在寻找具有抗缺氧(AA)和抗脂质过氧化(ALP)活性的脑保护剂的过程中，合成并测试了一系列4-芳基嘧啶，这些嘧啶核的C-5位上带有氨基基团，以评估其AA和ALP活性。其中，6-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-4-(3-硝基苯基)-2-苯基嘧啶(41，FK360)在两项测试中以及在大鼠由花生四烯酸引起的脑水肿中表现最为有效。此外，还讨论了这一系列化合物在AA活性方面的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2423
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-苯基-4-(4-硝基苯基)-嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. II. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities. (2).

  摘要：

  在寻找具有抗缺氧(AA)和抗脂质过氧化(ALP)活性的脑保护剂的过程中，合成并测试了一系列4-芳基嘧啶，这些嘧啶核的C-5位上带有氨基基团，以评估其AA和ALP活性。其中，6-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-4-(3-硝基苯基)-2-苯基嘧啶(41，FK360)在两项测试中以及在大鼠由花生四烯酸引起的脑水肿中表现最为有效。此外，还讨论了这一系列化合物在AA活性方面的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2423

文献信息

• Solid Phase Synthesis of Aminopropenonesand Aminopropenoates; Efficient and Versatile Synthons for CombinatorialSynthesis of Heterocycles
  作者：Jacob Westman、Ronny Lundin

  DOI：10.1055/s-2003-39156

  日期：——

  Simple and fast solid phase methods for the synthesis of heterocycles will be described. Two different three-step methods are presented. The first method includes esterifications of N-protected glycine derivatives to a solid support (Merrifield resin), formation of aminopropenoates and subsequent reaction with dinucleophiles. The second method includes methylamination of a Merrifield resin, formation of aminopropenones via in-situ formation of an active intermediate in a three-component reaction and finally treatment with dinucleophiles to form heterocycles. These procedures lead not only to the formation of heterocycles but also to simultaneous intramolecular cleavage of the products from the resin giving the product in pure form in the solution. In addition, the use of microwave dielectric heating enhanced the velocity of all reaction steps and was found to be a very efficient complement to the solid phase synthesis.

  简单快速的固相合成杂环化合物方法将被描述。介绍了两种不同的三步骤方法。第一种方法包括将N-保护的甘氨酸衍生物酯化到固相载体（Merrifield树脂）上，形成氨基丙烯酸酯，随后与双亲核试剂反应。第二种方法包括对Merrifield树脂进行甲基化，通过三组分反应中活性中间体的原位形成来生成氨基丙烯酮，最后通过与双亲核试剂处理形成杂环。这些过程不仅导致了杂环的形成，还导致了产物从树脂上的同时分子内切割，使产物以纯形式存在于溶液中。此外，微波介电加热的使用提高了所有反应步骤的速度，并且被发现是对固相合成非常有效的补充。
• Pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04698340A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  The invention relates to pyrimidine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts which are useful in the treatment of cerebrovascular diseases, to processes for preparation thereof and to the composition containing the same, said pyrimidine derivatives being represented by the following formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in the disclosure.

  该发明涉及嘧啶衍生物及其药用盐，用于治疗脑血管疾病，以及其制备方法和含有这些化合物的组合物。所述嘧啶衍生物由以下公式表示：##STR1##其中Ar、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如所述披露中定义。
• New pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and composition containing the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0169712B1

  公开（公告）日：1990-12-12
• US4698340A
  申请人：——

  公开号：US4698340A

  公开（公告）日：1987-10-06
• Studies on Cerebral Protective Agents. II. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities. (2).
  作者：Atsushi KUNO、Yoshie SUGIYAMA、Kiyotaka KATSUTA、Hiroyoshi SAKAI、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.40.2423

  日期：——

  In a search for were cerebral protective agents with anti-anoxic (AA) and anti-lipid peroxidation (ALP) activities, a series of 4-arylpyrimidines, bearing an amino moiety in the C-5 position of the pyrimidine nucleus, was synthesized and tested for AA and ALP activities. Among them, 6-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)-4-(3-nitrophenyl)-2-phenylprimidine (41, FK360) was most effective on both assays and on arachidonate-induced cerebral edema in rats.Structure-acivity relationships in regard to AA activity of this series of compounds are also discussed.

  在寻找具有抗缺氧(AA)和抗脂质过氧化(ALP)活性的脑保护剂的过程中，合成并测试了一系列4-芳基嘧啶，这些嘧啶核的C-5位上带有氨基基团，以评估其AA和ALP活性。其中，6-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-4-(3-硝基苯基)-2-苯基嘧啶(41，FK360)在两项测试中以及在大鼠由花生四烯酸引起的脑水肿中表现最为有效。此外，还讨论了这一系列化合物在AA活性方面的构效关系。