1-(1-hydroxy-ethyl)-cyclopropanecarboxylic acid | 72436-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-hydroxy-ethyl)-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(Aethylol-(1¹))-cyclopropan-carbonsaeure-(1)；1-(1-Hydroxy-aethyl)-cyclopropancarbonsaeure；1-(1-Hydroxyethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 72436-81-8
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD19229603
• 分子量: 130.144
• InChiKey: YMQUSWXJUCTILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1'S)-1,1'-(5,5'-([1,1'-biphenyl]-4,4^,-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis(2,2-dimethylpropan-1-amine) hidrochloride 、 1-(1-hydroxy-ethyl)-cyclopropanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-hydroxyethyl)-N-[(1S)-1-[5-[4-[4-[2-[(1S)-1-[[1-(1-hydroxyethyl)cyclopropanecarbonyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2,2-dimethylpropyl]cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-环丙烷羧酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 1-(1-hydroxy-ethyl)-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Marshall; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ARYCYCLIQUE CONTINU
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012081736A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这是为了提供一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，用于预防和/或治疗由肥胖引起的肥胖或高脂血症、高三酸甘油酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等，以及提供包含所述连续芳环化合物或其药学上可接受的盐的DGAT1抑制剂作为有效成分。所述连续芳环化合物由以下式表示：其中式中的取代基与规范中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011106273A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK- activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中具有用途。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面具有用途。
• [EN] OXAZOLO [5, 4 -B] PYRIDIN- 5 -YL COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-5-YLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012074761A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑[5,4-b]吡啶-5-基化合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。