tert-butyl 4-bromo-1H-imidazole-1-carboxylate | 1338257-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-bromoimidazole-1-carboxylate；Tert-butyl 4-bromo-1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1338257-80-9
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 247.092
• InChiKey: VLWNHKQNLFMFBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-1H-imidazole-1-carboxylate 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到tert-butyl 4-(thiophen-2-yl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子钝化的高效卤化物钙钛矿发光二极管

  摘要：

  金属卤化物钙钛矿有望用于发光二极管（LED），但仍会受到缺陷介导的非辐射损耗的影响，这是钙钛矿基LED（PeLED）的主要效率限制因素。此处报道的是一种合成具有不同锚固基团的分子钝化剂以进行缺陷钝化的策略。钝化的钙钛矿薄膜表现出改善的光电性能以及减小的晶粒尺寸和表面粗糙度，因此使用咪唑鎓封端的钝化剂可实现具有15.6％的外部量子效率的高效PeLED。进一步证明，在三维钙钛矿纳米颗粒表面上低维钙钛矿相的原位形成是导致表面缺陷钝化的原因，从而大大提高了设备​​性能。我们的结果为有机分子钝化剂在提高PeLED性能方面的作用提供了新的基本见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202100243
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-咪唑 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 4-bromo-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体复合物光活化使镍催化双环[1.1.1]戊基自由基的脱羧交叉偶联

  摘要：

  使用双环 [1.1.1] 戊烷 (BCP) 作为对-二取代芳基生物等排体在药物开发计划中获得了相当大的动力。通过过渡金属介导的交叉偶联形成碳-碳键代表了一种有吸引力的策略来生成用于后期功能化的 BCP-芳基化合物，但这些通常需要反应性有机金属来根据需要从 [1.1.1] 螺旋桨制备 BCP 亲核试剂。在这项研究中，报道了通过光活性电子供体-受体复合物的作用，用（杂）芳基溴化物合成和 Ni 催化的 BCP 氧化还原活性酯的官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01558

文献信息

• PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072703A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• SOLVENT FREE N-BOC PROTECTION OF AMINES USING AMBERLYST R A 21 SOLID BASE RESIN AS A REUSABLE HETEROGENEOUS CATALYST
  作者：SUNIL U TEKALE、SUSHAMA S KAUTHALE、RAJENDRA P PAWAR

  DOI：10.4067/s0717-97072013000100025

  日期：——

  and convenient synthetic protocol for the selective t-butyl carboxylation of aliphatic, aromatic and heterocyclic amines using AmberlystR A 21 catalyst; a mild basic solid resin under solvent free conditions is reported. This method explores several advantages such as reusability of the heterogeneous catalyst, cleaner reaction profile, mild and solvent free system, short reaction time, operational simplicity

  使用AmberlystRA 21催化剂进行脂族，芳族和杂环胺选择性叔丁基羧化的高效，环保，便捷的合成方案；据报道，在无溶剂条件下，一种温和的碱性固体树脂。该方法探索了多种优点，例如多相催化剂的可重复使用性，更清洁的反应曲线，温和无溶剂的系统，反应时间短，操作简便，转化率高，产物收率高以及催化剂成本低。此外，由于该催化剂是弱碱性的，因此如路易斯酸催化的N-Boc保护的情况下，如果长时间持续反应，则未观察到所形成的氨基甲酸酯的分解。这使得本方案对于胺的N-Boc保护是有用的且有吸引力的。
• [EN] ANTIBACTERIAL ISOQUINOLIN-3-YLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉIN-3-YLURÉE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011121555A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R1 represents (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cyclopropyl, R4 represents H and the substituents R2 and R3 and R5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5的含义在说明书中披露；以及这些化合物的盐。这些化合物可用于预防或治疗细菌感染。
• Isoquinolin-3-Ylurea Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130096119A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R 1 represents (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )haloalkyl or cyclopropyl, R 4 represents H and the substituents R 2 and R 3 and R 5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及通式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基、（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5具有说明书中披露的意义；以及涉及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染有用。
• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021111124A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。