3-氨基-2,4-二溴吡啶 | 102249-45-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,4-二溴吡啶
• 英文名称: 2,4-dibromopyridin-3-amine
• 英文别名: 2,4-dibromo-3-pyridinamine
• CAS: 102249-45-6
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂
• 分子量: 251.908
• InChiKey: FCDIANNJBNOJDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,4-二溴吡啶 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (3S)-4-((E)-(((4-acetyl-2-isopropylpyridin-3-yl)carbamoyl)imino)(2,5-dichloro-6-(2-fluoro-6-(methoxymethoxy)phenyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物用于制备治疗至少部分由K-RAS G12C突变介导的癌症或肿瘤的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物，有望开发成新一代K-RAS G12C抑制剂药物。

  公开号：

  WO2022121839A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3-氨基-2,4-二溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物用于制备治疗至少部分由K-RAS G12C突变介导的癌症或肿瘤的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物，有望开发成新一代K-RAS G12C抑制剂药物。

  公开号：

  WO2022121839A1

文献信息

• Nitrogen-doped polycyclic aromatic hydrocarbons by a one-pot Suzuki coupling/intramolecular S_NAr reaction
  作者：Xiaoqi Tian、Kazutaka Shoyama、Frank Würthner

  DOI：10.1039/d2sc05409d

  日期：——

  We report a new method for the synthesis of nitrogen-doped (N-doped) polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) by a Suzuki coupling/intramolecular SNAr cascade reaction. A one- or two-fold [3 + 3] naphtho-annulation of halogenated aniline was conducted under Suzuki–Miyaura cross-coupling conditions to yield a series of fully fused N-doped PAHs. In contrast to reported methods to synthesize pyridinic

  我们报告了一种通过铃木偶联/分子内 S N Ar 级联反应合成氮掺杂 (N 掺杂) 多环芳烃 (PAH) 的新方法。在 Suzuki–Miyaura 交叉偶联条件下，对卤化苯胺进行一倍或两倍的 [3 + 3] 萘并环化反应，得到一系列完全融合的 N 掺杂多环芳烃。与报道的合成吡啶或吡咯氮掺杂多环芳烃的方法相比，我们的方法能够制备掺杂石墨氮的多环芳烃，文献中很少有报道。研究了这些 N 掺杂 PAH 的晶体结构以及吸收、荧光和电化学性质，证明了 N 掺杂调节光学和电子性质以及改变 LUMO 能级的能力。
• [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022121839A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  一种吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物用于制备治疗至少部分由K-RAS G12C突变介导的癌症或肿瘤的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物，有望开发成新一代K-RAS G12C抑制剂药物。