HCC-CH2-NH-CO-CH2-O-(CH2-CH2O)2-CH2-COOH | 873225-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HCC-CH2-NH-CO-CH2-O-(CH2-CH2O)2-CH2-COOH
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-Oxo-2-(prop-2-ynylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 873225-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: ZPXCMBPQSNTAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCC-CH2-NH-CO-CH2-O-(CH2-CH2O)2-CH2-COOH 、 4-((S)-2-((S)-2-aminopropanamido)-5-ureidopentanamido)benzyl (2-(((((S)-4-ethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-11-yl)methylene)amino)oxy)ethyl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以63.5%的产率得到4-((2S,5S)-5-methyl-4,7,17-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-9,12,15-trioxa-3,6,18-triazahenicos-20-ynamido)benzyl (2-(((((S)-4-ethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-11-yl)methylene)amino)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型7-取代喜树碱与RGD肽如α缀合物v β 3张整合素配体：一种途径肿瘤靶向治疗

  摘要：

  已经合成了新型喜树碱衍生物（Namitecan，NMT）与RGD肽的八种结合物，并对其进行了生物学评估。这项研究集中于优化药物与转运载体的联系的因素。研究的不同键由异功能的乙二醇片段和溶酶体可裂解的肽组成。为了理解它们对相应结合物的受体亲和力，系统稳定性，细胞毒性和溶解度的影响，对连接长度和构象进行了系统地修饰。在制备的新缀合物中，C6和C7表现出高的受体亲和力和肿瘤细胞粘附性，鼠血中可接受的稳定性以及高的细胞毒性活性（IC 50= 8 nM）。将介绍其原理，合成策略和初步生物学结果。

  DOI：

  10.1021/bc100097r
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-三噁十一烷二酸 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 HCC-CH2-NH-CO-CH2-O-(CH2-CH2O)2-CH2-COOH
  参考文献：
  名称：

  聚（赖氨酸）衍生的基板上的不饱和部分的对氢加氢反应，用于开发新型超极化MRI造影剂。

  摘要：

  合成了四种炔官能化的聚赖氨酸衍生物，并通过1H和13C NMR光谱进行了表征。在第一聚（赖氨酸）衍生物中，丙炔酸苯基部分直接结合到胺基臂上，而在其他衍生物中，炔丙基胺部分分别通过葡糖二酸和二甘醇（DG）链结合到胺基聚（赖氨酸）上。对炔基官能化的聚赖氨酸化合物的对氢加氢进行了研究，并就氢化产物的自旋晶格弛豫特性对结果进行了讨论。结果表明，将不饱和键与聚（赖氨酸）骨架分开的移动链越长，进行对位氢化时的极化信号越强。

  DOI：

  10.1039/b510693a