2-tBu-6-[(2,6-MeC6H3)N=CH]C6H3OH | 215033-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tBu-6-[(2,6-MeC6H3)N=CH]C6H3OH
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 215033-65-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: ZMRWGBDKQZYAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tBu-6-[(2,6-MeC6H3)N=CH]C6H3OH 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类芳胺基醚金属配合物，其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了具有如式I所示的结构的芳胺基醚金属配合物，其制备方法，包含其的催化剂组合物，以及在催化烯烃聚合，特别是乙烯均聚或乙烯与α‑烯烃共聚中的应用。本发明所述的催化剂组合物在催化烯烃聚合时表现出非常高的催化活性和α‑烯烃插入率。在式1中，R1至R9各自相同或不同，并且各自独立地选自氢、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、C3～C10环烷基、C3～C10环烷基氧基、C6～C14芳基或C6～C14芳基氧基，M为选自IVB族中的过渡金属，X为卤素，

  公开号：

  CN111747977B
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 2,6-二甲基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85.6%的产率得到2-tBu-6-[(2,6-MeC6H3)N=CH]C6H3OH
  参考文献：
  名称：

  一类芳胺基醚金属配合物，其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了具有如式I所示的结构的芳胺基醚金属配合物，其制备方法，包含其的催化剂组合物，以及在催化烯烃聚合，特别是乙烯均聚或乙烯与α‑烯烃共聚中的应用。本发明所述的催化剂组合物在催化烯烃聚合时表现出非常高的催化活性和α‑烯烃插入率。在式1中，R1至R9各自相同或不同，并且各自独立地选自氢、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、C3～C10环烷基、C3～C10环烷基氧基、C6～C14芳基或C6～C14芳基氧基，M为选自IVB族中的过渡金属，X为卤素，

  公开号：

  CN111747977B

文献信息

• Synthesis of Al complexes containing phenoxy-imine ligands and their use as the catalyst precursors for efficient living ring-opening polymerisation of ε-caprolactone
  作者：Jingyu Liu、Naruhito Iwasa、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1039/b801561a

  日期：——

  Al complexes containing phenoxy-imine ligands of type, Me2Al[O-2-R1-6-(R2NCH)C6H3] [R1 = Me, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (1a), tBu (1b); R1 = tBu, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (2a), tBu (2b), cyclohexyl (2c), adamantyl (2d), C6H5 (2e), 2,6-Me2C6H3 (2f), C6F5 (2g)] have been prepared in high yields from AlMe3 by treating with 1.0 equiv. of 2-R1-6-(R2NCH)C6H3OH in n-hexane. Structures for 1a, 1b, 2a–e and 2g were determined by X-ray crystallography, and these complexes have a distorted tetrahedral geometry around Al; both the Al–O and the Al–N bond distances were influenced by substituents in both the aryloxo and the imino groups. Me2Al[μ2-O-2-(R2NCH)C6H4](AlMe3) [R2 = 2,6-iPr2C6H3 (3a), tBu (3b)] were prepared exclusively by reaction of AlMe3 with 2-(R2NCH)C6H4OH, and these complexes form a distorted tetrahedral geometry around each Al centre with additional AlMe3 coordinating to the oxygen in the phenoxy-imine ligand. Complexes 1a, 1b and 2a–g were tested as catalyst precursors for ring-opening polymerisation (ROP) of ε-caprolactone (CL) in the presence of nBuOH (1.0 equiv. to Al), and their catalytic activities were strongly influenced by the imino substituent (R2). The efficient ROP has been achieved using the C6F5 analogue (2g), with the ROP taking place in a living manner.

  含有苯氧亚胺配体类型的 Al 配合物 Me2Al[O-2-R1-6-(R2NCH)C6H3] [R1 = Me, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (1a), tBu (1b); R1 = tBu, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (2a), tBu (2b), cyclohexyl (2c), adamantyl (2d), C6H5 (2e), 2,6-Me2C6H3 (2f), C6F5 (2g)],通过在 n-己烷中用 1.0 当量的 2-R1-6-(R2NCH)C6H3OH 处理 AlMe3 高产率地制备。通过 X 射线晶体学确定了 1a, 1b, 2a–e 和 2g 的结构, 这些配合物在 Al 周围具有扭曲的四面体几何结构; Al–O 和 Al–N 键距离都受到 aryloxo 和 imino 基团中取代基的影响。 Me2Al[μ2-O-2-(R2NCH)C6H4](AlMe3) [R2 = 2,6-iPr2C6H3 (3a), tBu (3b)], 通过 AlMe3 与 2-(R2NCH)C6H4OH 的反应独有地制备, 这些配合物在每个 Al 中心周围形成扭曲的四面体几何结构, 并额外有 AlMe3 与苯氧亚胺配体中的氧配位。 1a, 1b 和 2a–g 被测试为环开聚合 (ROP) 的催化剂前体, 在 nBuOH (相对于 Al 为 1.0 当量) 存在下进行 ε-己内酯 (CL) 的 ROP, 其催化活性强烈受到 imino 取代基 (R2) 的影响。使用 类似物 (2g) 实现了高效的 ROP, 其中 ROP 以活性方式进行。