methyl 4-((2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxybenzoate | 1158804-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-((2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxybenzoate；methyl 4-[(2-amino-4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)methyl]-3-methoxybenzoate
• CAS: 1158804-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: HBWPPGJBYYLHHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(4-((2-amino-4-(butylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS

  摘要：

  本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶衍生物，通过TLR7发挥作用，对治疗病毒感染和癌症有用。

  公开号：

  US20180155298A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 methyl 4-((2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMINE COMPOUNDS AS TOLL -LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE À TITRE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR TOLL-LIKE 7

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物及其药用盐：其中这些化合物作为TLR7激动剂，同时在TLR8和hERG上表现出有利的选择性，其中变量基团R1、R2和n如本文所定义。该发明还涉及制备这种化合物的方法和在制备中有用的中间体，含有这种化合物的药物组合物，利用这种化合物制备药物以及利用这种化合物治疗由TLR7介导的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病、病毒性疾病，特别是癌症。

  公开号：

  WO2012066336A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ASTHMA, COPD, ALLERGIC RHINITIS, ALLERGIC CONJUNCTIVITIS, ATOPIC DERMATITIS, CANCER, HEPATITIS B, HEPATITIS C, HIV, HPV, BACTERIAL INFECTIONS AND DERMATOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME, DE LA BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (COPD), DE LA RHINITE ALLERGIQUE, DE LA CONJONCTIVITE ALLERGIQUE, DE LA DERMATITE ATOPIQUE, DU CANCER, DE L'HÉPATITE B, DE L'HÉPATITE C, DU VIH, DU
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009067081A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，以及其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND FURTHER DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER ET AUTRES MALADIES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010133885A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention concerns compounds of Formula (I): wherein L1, R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disease, for example cancer.

  该发明涉及式（I）的化合物：其中L1、R1、R2、R3、R4和X的定义如描述中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2013172479A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present disclosure concerns at least one entity chosen from compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein the variable groups X, R1, R2, R3 m, n and p are as defined herein. The present disclosure also relates to methods for the preparation of at least one such entity, and intermediates useful in the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing at least one such entity, to the use of at least one such entity in the preparation of medicaments, and to the use of at least one such entity in the treatment of conditions such as, for example, allergic diseases, autoimmune diseases, viral diseases, and cancer.

  本公开涉及至少选择自化合物的实体，其化学式为(I)和其药用盐：（I）其中变量组X，R1，R2，R3，m，n和p如本文所定义。本公开还涉及至少一种这样的实体的制备方法，以及在其制备中有用的中间体，含有至少一种这样的实体的药物组合物，至少一种这样的实体在药物制备中的使用，以及至少一种这样的实体在治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、病毒性疾病和癌症等疾病中的使用。
• [EN] BENZYLAMINE COMPOUNDS AS TOLL -LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE À TITRE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR TOLL-LIKE 7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012066336A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention concerns compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: where such compounds act as TLR7 agonists and at the same time show advantageous selectivity over TLR8 and hERG, wherein the variable groups R1, R2 and n are as defined herein. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds and intermediates useful in the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds, to the use of such compounds in the preparation of medicaments, and to the use of such compounds in the treatment of conditions mediated by TLR7, such as allergic diseases, autoimmune diseases, viral diseases and, in particular, cancer.

  该发明涉及式（I）的化合物及其药用盐：其中这些化合物作为TLR7激动剂，同时在TLR8和hERG上表现出有利的选择性，其中变量基团R1、R2和n如本文所定义。该发明还涉及制备这种化合物的方法和在制备中有用的中间体，含有这种化合物的药物组合物，利用这种化合物制备药物以及利用这种化合物治疗由TLR7介导的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病、病毒性疾病，特别是癌症。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08268990B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。