methyl (4R)-3-[(2R,4S)-5-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentanoyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate | 83966-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-3-[(2R,4S)-5-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentanoyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 83966-50-1；101914-59-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆S₄
• 分子量: 478.635
• InChiKey: ITHAXUVQLVCRQE-VLEAKVRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-3-[(2R,4S)-5-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentanoyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 、 哌啶 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGEO, YOSHIMITSU;YNOYE, TAKEHISA;FUJITA, EIICHI;TERADA, SHUNJI;SHIRO, MO+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 132-133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-3,5-二甲基二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮 、 4-噻唑烷羧酸,2-硫代-,甲基酯,(R)- 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以64.1%的产率得到methyl (4R)-3-[(2R,4S)-5-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentanoyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new nonenzymatic chiral induction into prochiral meso compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82408-x

文献信息

• NAGAO, YOSHIMITSU;INOUE, TAKEHISA;FUJITA, EIICHI;TERADA, SHUNJI;SHIRO, MO+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1215-1223
  作者：NAGAO, YOSHIMITSU、INOUE, TAKEHISA、FUJITA, EIICHI、TERADA, SHUNJI、SHIRO, MO+

  DOI：——

  日期：——