S-[4-(N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-[(N-hydroxy-N-methyl)-carbamoyl]sulfoximide | 1147096-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[4-(N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-[(N-hydroxy-N-methyl)-carbamoyl]sulfoximide
• 英文别名: 5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[[4-[N-[hydroxy(methyl)carbamoyl]-S-methylsulfonimidoyl]benzoyl]amino]benzamide
• CAS: 1147096-11-4
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂N₅O₅S
• 分子量: 536.395
• InChiKey: KOSSWWIXCKOGQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基硫代)苯甲酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 vanadia 、 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 S-[4-(N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-[(N-hydroxy-N-methyl)-carbamoyl]sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  SULFOXIMINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的通式（I）的取代砜肟衍生物，其互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。

  公开号：

  US20110065717A1

文献信息

• US8227492B2
  申请人：——

  公开号：US8227492B2

  公开（公告）日：2012-07-24