4-(2,2-diphenylvinylidene)-1-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 735271-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-(2,2-diphenylvinylidene)-1-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 735271-23-5
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₂S
• 分子量: 463.6
• InChiKey: VTYLOSBCASXZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-diphenylvinylidene)-1-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-(2,2-diphenylvinyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  与烯丙基阳离子的分子内催化Friedel-Crafts反应，用于合成喹啉及其类似物。

  摘要：

  [反应：见正文]本文介绍了一种通过将烯基阳离子掺入催化的分子内Friedel-Crafts反应中来合成喹啉骨架的新方法。分别用酸和碱处理后，将起始产物异构化并加香，得到喹啉。基本概念也被证明对1-苯并ze庚因，1-苯并佐辛或异喹啉合成很有前景。

  DOI：

  10.1021/ol049301u
• 作为产物：
  描述：

  N-but-3-ynyl-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 calcium hydride 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2,2-diphenylvinylidene)-1-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 催化的同丙炔醇的碳环化：4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2H-色烯的一锅通用合成

  摘要：

  使用 Fe(III) 催化的分子内环化，开发了一种简单有效的 4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉5和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2 H-色烯6的一般合成方法高炔丙基底物1和2，分别。使用简单的底物、环境友好的低成本催化剂和危险性较低的反应条件实现的高产率（高达 98%）使该方法具有内在的吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00442