1-氟-4-异丙氧基苯 | 459-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氟-4-异丙氧基苯
• 英文名称: 1-fluoro-4-isopropoxybenzene
• 英文别名: (4-fluoro-phenyl)-isopropyl ether；(4-Fluor-phenyl)-isopropyl-aether；4-Fluor-1-ispropyloxy-benzol；4-Isopropyloxy-fluorbenzol；1-fluoro-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 459-06-3
• 化学式: C₉H₁₁FO
• mdl: MFCD18447616
• 分子量: 154.184
• InChiKey: CQNOLDRFHJLOPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0340 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-异丙氧基苯 在 (^iPr4PCOP)Ir(C2H4) 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 48.0h， 以52%的产率得到4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  醚的C催化切割？夹钳铱配合物的O键

  摘要：

  发展有效的催化方法以裂解醚的相对不活泼的CO键仍然是催化方面的重要挑战。在我们小组最近的工作的基础上，我们报告了使用夹钳铱催化剂进行的芳基烷基醚的脱氢芳氧基化反应。该方法代表了罕见的完全经济的醚CO键裂解方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201402576
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 2-溴丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-氟-4-异丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  266.酚醚和苯甲酸酯的卤化。第九部分 氟和烷基的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001414

文献信息

• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• Fluorination of 4-alkyl-substituted phenols and aromatic ethers with fluoroxy and N-F reagents: Cesium fluoroxysulfate and N-fluoro-1,4-diazonia-bicyclo[2.2.2]octane dication salts case
  作者：Igor Pravst、Stojan Stavber

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.07.002

  日期：2013.12

  were comparatively fluorinated with electrophilic fluorinating reagents such as cesium fluoroxysulfate (CFS), Selectfluor™ F-TEDA-BF4, and Accufluor™ NFTh in MeCN or MeOH. Reactions resulted in the formation of three types of products: 2-fluoro-4-alkyl-substituted corresponding compounds (5) as a result of ortho fluorination process, 4-alkyl-4-fluoro-cyclohexa-2,5-dienone compounds (6), resulting after

  使用亲电子氟化试剂（例如氟代硫酸铯（CFS），Selectfluor ™ F-TEDA-BF 4和Accufluor ™ NFTh）在MeCN或MeOH中对4-烷基取代的苯酚和芳族醚进行相对氟化。反应导致形成三种类型的产物：邻位氟化过程的结果是2-氟-4-烷基取代的相应化合物（5），4-烷基-4-氟-环己2,5-二烯酮化合物（5）。经过加-消除过程得到的6）和由ipso衍生的4-氟取代的相应化合物（7）攻击并释放4-烷基。产物的分布取决于位置和反应介质上烷基的体积。在甲醇中的反应证明对形成2-氟衍生物更具选择性。用NFTh试剂在甲醇中将酪氨酸和1-酪氨酸以良好的产率转化为它们的氟苯基取代的衍生物。