N-<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl>benzamide | 117559-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl>benzamide
• 英文别名: N-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl]benzamide；N-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]benzamide；N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]benzamide
• CAS: 117559-86-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂Si
• 分子量: 327.499
• InChiKey: RSXAIEICKSPCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl>benzamide 在 正丁基锂 、 selenium 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 以45%的产率得到2-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl]-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mitochondrially targeted antioxidants

  摘要：

  本发明提供了线粒体定向抗氧化化合物，包括一个脂溶性阳离子基团与一个抗氧化基团共价耦合，该抗氧化基团可以是超氧化物歧化酶（SOD）类似物或谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）类似物。这些化合物可用于治疗需要减少氧化应激的患者。

  公开号：

  US20040029851A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation studies of p-methoxyanilides. A general method for preparation of acylated quinone ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a018

文献信息

• SWENTON, JOHN S.;BONKE, BRIAN R.;CHEN, CHUNG-PIN;CHOU, CHUN-TZER, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 51-58
  作者：SWENTON, JOHN S.、BONKE, BRIAN R.、CHEN, CHUNG-PIN、CHOU, CHUN-TZER

  DOI：——

  日期：——
• Anodic oxidation studies of p-methoxyanilides. A general method for preparation of acylated quinone ketals
  作者：John S. Swenton、Brian R. Bonke、Chung Pin Chen、Chun Tzer Chou

  DOI：10.1021/jo00262a018

  日期：1989.1
• Mitochondrially targeted antioxidants
  申请人：Murphy P. Michael

  公开号：US20050227957A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides mitochondrially targeted antioxidant compounds comprising a lipophilic cation moiety covalently coupled to a glutathione peroxidase mimetic. These compounds can be used to treat patients who would benefit from the reduction of oxidative stress.

  这项发明提供了线粒体靶向抗氧化化合物，包括一个与谷胱甘肽过氧化物酶类似物共价偶联的疏水阳离子基团。这些化合物可用于治疗需要减少氧化应激的患者。