sodium 3-azidopropane-1-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-azidopropane-1-sulfonate
• 英文别名: sodium 3-azidopropylsulfonate；Sodium 3-azidopropanesulfonate；sodium;3-azidopropane-1-sulfonate
• 化学式: C₃H₆N₃O₃S*Na
• 分子量: 187.155
• InChiKey: SBHMOENZQDFLPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-azidopropane-1-sulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-azidopropane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现一流的强效异构体选择性人碳酸酐酶 III 抑制剂

  摘要：

  摘要 考虑到人碳酸酐酶 III (hCA III) 尚未被认识的生理病理作用，我们建立了基于结构的药物设计，以确定这种被忽视的亚型的一流的有效和选择性抑制剂。hCA III 靶向的计划考虑到其活性位点在其他 hCA 同工型中的独特特征，即干扰芳香族/杂环磺酰胺和其他抑制剂结合的 Leu198/Phe198 取代。因此，具有长而灵活的(CH 2 ) n SO 2 NH 2部分的新型脂肪族伯磺酰胺被设计来配位锌(II)离子，绕过庞大的Phe198残基。它们结合了 1,2,3-三唑连接体，将尾部部分连接到磺酰胺头部，从而增强了活性位点入口处的接触。其中一些化合物比其他亚型更能作为 hCA III 的纳摩尔选择性抑制剂。对接/分子动力学模拟用于研究这些磺胺类药物的配体/靶标相互作用，这可能会提高我们对 hCA III 生理病理作用的理解。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2202360
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到sodium 3-azidopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  以氧化铝为载体的三唑基离子液体作为催化剂从果糖生产 5-HMF

  摘要：

  离子液体：负载型三唑基离子液体催化剂是 5-HMF 中果糖脱水的替代品，转化率约为 100%。三唑类可以通过1,3-偶极环加成合成并用作催化剂。这是第一个使用基于三唑鎓的 IL 以特定方式获得 5-HMF 的示例。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200046

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080146642A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to, the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。
• Highly efficient blue and deep-blue emitting zwitterionic iridium(iii) complexes: synthesis, photophysics and electroluminescence
  作者：Noviyan Darmawan、Cheng-Han Yang、Matteo Mauro、Roland Fröhlich、Luisa De Cola、Chih-Hao Chang、Zih-Jyun Wu、Cheng-Wei Tai

  DOI：10.1039/c3tc32181a

  日期：——

  We report on a series of blue and deep-blue emitting zwitterionic iridium(III) complexes, consisting formally of a cationic Ir centre and a N,N′-heteroaromatic (N^N) ligand bearing negatively charged side groups, i.e. sulfonate and borate. The synthesis, photophysical and electrochemical properties of this series are described in detail together with their X-ray crystal structure determination. The reported complexes exhibit intense blue (λmax at 450 nm) and deep blue (λmax at 435 nm) emission in deaerated solution, similar to the related cationic complexes. The strategy employed, namely the internal salt formation, allows high solubility in many organic solvents as well as for some of the complexes a low sublimation temperature. For this reason, one of the complexes was further tested as an emitter in phosphorescent organic light emitting diodes (PhOLEDs). Despite the zwitterionic nature of the triplet emitter employed, the devices were fabricated by means of sublimation process. The devices showed a peak external quantum efficiency (EQE) as high as 11.0% and Commission Internationale d'Énclairage (CIE) coordinates x = 0.21 and y = 0.33.

  我们报告了一系列发出蓝色和深蓝色的两性離子铱(III)复合物，这些复合物形式上由一个阳离子铱中心和一个带有负电荷侧基的N,N′-杂芳香族(N^N)配体组成，即磺酸盐和硼酸盐。我们详细描述了这一系列的合成、光物理和电化学特性，以及它们的X射线晶体结构测定。所报道的复合物在去气溶液中表现出强烈的蓝色（λmax在450 nm）和深蓝色（λmax在435 nm）发射，类似于相关的阳离子复合物。采用的策略，即内部盐的形成，使得在许多有机溶剂中具有高溶解度，同时一些复合物具有低升华温度。因此，其中一个复合物进一步作为发射体在磷光有机发光二极管（PhOLEDs）中进行了测试。尽管所用的三重态发射体具有两性离子特性，但设备是通过升华过程制造的。该设备显示出高达11.0%的峰值外量子效率(EQE)和国际照明委员会(CIE)坐标x = 0.21和y = 0.33。