4,4'-dimethyl-1,1-biphenyl | 117487-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-1,1-biphenyl
• 英文别名: PFCA-Cl; C4HClF6O2；4-chloro-2,2,3,3,4,4-hexafluorobutanoic acid
• CAS: 117487-02-2
• 化学式: C₄HClF₆O₂
• 分子量: 230.494
• InChiKey: HVNWAQQVKSBURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-碘全氟己烷 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以78.7%的产率得到4,4'-dimethyl-1,1-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  全卤代烃的反应。第九部分 用氧化还原系统将全（聚）氟代烷基卤化物转化为相应的羧酸

  摘要：

  描述了用氧化还原体系-（NH 4）2 S 2 O 8 / HCO 2 Na将全（聚）氟代烷基卤化物转化为相应的羧酸。该反应为在温和条件下合成各种全（聚）氟羧酸提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80387-5

文献信息

• A General, Regiospecific Synthetic Route to Perfluoroalkylated Arenes via Arenediazonium Salts with R_FCu(CH₃CN) Complexes
  作者：Dong-Fang Jiang、Chao Liu、Yong Guo、Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201402820

  日期：2014.10

  A mild method of converting arylamines into perfluoroalkylated arenes is described. Relatively stable RFCu(CH3CN) complexes are used as perfluoroalkylating agents, which react smoothly with arenediazonium salts to produce various perfluoroalkylarenes in good yields. Based on the results of clock trapping experiments with diallyl ether, a radical process might be involved in the reaction.

  描述了一种将芳胺转化为全氟烷基化芳烃的温和方法。相对稳定的RFCu(CH3CN)配合物用作全氟烷基化剂，可与芳烃重氮盐顺利反应，以良好的收率生成各种全氟烷基芳烃。根据二烯丙基醚的时钟捕获实验结果，该反应可能涉及自由基过程。
• Reaction of perfluoroalkanesulfinates with allyl and propargyl halides. A convenient synthesis of 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes and 3-(perfluoroalkyl)allenes
  作者：Changming Hu、Fengling Qing、Weiyuan Huang

  DOI：10.1021/jo00008a041

  日期：1991.4

  The reaction of perfluoroalkanesulfinates, R(f)CF2SO2Na, with allyl and propargyl halides, in the presence of (NH4)2S2O8, gave 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes (R(f)CH2CH = CH2) and 3-(perfluoroalkyl)allenes (R(f)CH = C = CH2), respectively, in good yield. Evidence is presented for a radical addition-elimination mechanism for the reaction. The reaction represents a synthetically viable and convenient route to such compounds.
• Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134
  作者：Rapkin, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Kochanov, A. S.、Tiunov, A. V.、Zhirnov, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, WEI-YUAN;HU, LI-QING;GE, WEN-ZHENG, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N1, S. 1105-1108
  作者：HUANG, WEI-YUAN、HU, LI-QING、GE, WEN-ZHENG

  DOI：——

  日期：——
• Huang Bing-Nan, Wu Fan-Hong, Youji huaxue (Org. Chem.), 13 (1993) N 4, S 403-404
  作者：Huang Bing-Nan, Wu Fan-Hong

  DOI：——

  日期：——