4-苯偶氮-1-萘胺盐酸盐 | 83833-14-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-苯偶氮-1-萘胺盐酸盐
• 中文别名: α-萘红盐酸盐；alpha-萘基红盐酸盐；色酚红盐酸盐
• 英文名称: α-naphthyl red hydrochloride
• 英文别名: α-naphthyl red；4-(phenylazo)naphthalen-1-amine monohydrochloride；4-(phenylazo)-1-naphthalenamine hydrochloride；4-phenylazo-[1]naphthylamine; hydrochloride；salzsaures 4-Benzolazo-naphthylamin-(1)；[4-(Phenyldiazenyl)naphthalen-1-yl]ammonium chloride；(4-aminonaphthalen-1-yl)-phenyliminoazanium;chloride
• CAS: 83833-14-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃*ClH
• 分子量: 283.76
• InChiKey: CBIKBLARWHZKSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的话，这些物质不会分解，也不会与氧化物反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯偶氮-1-萘胺盐酸盐 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-bis-(3-methoxybenzylidene)naphthalene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N‘-Bisbenzylidenebenzene-1,4-diamines and N,N‘-Bisbenzylidenenaphthalene-1,4-diamines as Sirtuin Type 2 (SIRT2) Inhibitors

  摘要：

  A series of N,N'-bisbenzylidenebenzene-1,4-diamine and N,N'-bisbenzylidenenaphthalene-1,4-diamine derivatives were synthesized as inhibitors for human sirtuin type 2 (SIRT2). The design of the new compounds was based on two earlier reported hits from molecular modeling and virtual screening. The most potent compound was N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)benzene-1,4-diamine, which was equipotent with the most potent hit compound and well-known SIRT2 inhibitor sirtinol.

  DOI：

  10.1021/jm060566j
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methyl]-(4-phenylazo-[1]naphthyl)-amine 生成 4-苯偶氮-1-萘胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Moehlau; Heinze, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Colorant Compounds
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20150065697A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed is a compound of the formula wherein R a and R b each, independently of the other, are hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, R 1 and R 2 each, independently of the other, are hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, provided that at least one of R 1 and R 2 is other than hydrogen, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 each, independently of the others, are alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, or a substituent other than hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, wherein in each case alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl may or may not be substituted and may or may not have hetero atoms therein, and wherein two or more of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 can be joined together to form a ring.

  公开了一个化合物的结构，其中 Ra 和 Rb 各自独立地是氢、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基；R1 和 R2 各自独立地是氢、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，但至少其中一个不是氢；R3、R4、R5、R6 和 R7 各自独立地是烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或除氢、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基之外的取代基，其中在每种情况下，烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基可能被取代，可能含有杂原子，并且其中的 R3、R4、R5、R6 和 R7 中的两个或更多个可以结合在一起形成环。
• Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 227
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 256, p. 252
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 262, p. 244
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Hepp, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2238
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——