2-pentyl-4-pentenoic acid | 40923-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-pentyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 2-allylheptanoic acid；2-pentyl-pent-4-enoic acid；2-Pentyl-pent-4-ensaeure；2-Allyl-heptylsaeure；2-(Prop-2-en-1-yl)heptanoicacid；2-prop-2-enylheptanoic acid
• CAS: 40923-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: QAIVQQGFMWYZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl-4-pentenoic acid 在 2,2'-联吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 lithium carbonate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-(4-chlorophenylsulfonyl)-6-pentylhexahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的N-烯基脲的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00131
• 作为产物：
  描述：

  allyl-pentyl-malonic acid 生成 2-pentyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de .DELTA.-lactones. V. Synthese d'alcoyl-3 .DELTA.-lactones.
  作者：KUMIKO KURATA、SHIGERU TANAKA、KIYOSHI TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.24.538

  日期：——

  Par condensation du bromure d'allyle, puis des halogenures d'alcoyles sur le malonate d'ethyle, nous avons prepare des alcoyl-allyl malonates d'ethyles. L'hydrolyse de ces esters donne des acides alcoyl-2Δ4-pentenoiques que I'on transforme, au moyen du bis-(methyl-3 butyl-2) borane, en acides alcoyl-2 hydroxy-5 pentanoiques. La cyclodehydration de ces acides hydroxyles conduit a des alcoyl-3 δ-lactones.

  通过溴代烯丙烷的缩合，然后通过烷基卤化物与乙基丙二酸酯反应，我们制备了乙基烷基烯丙基丙二酸酯。这些酯的水解产生烷基-2Δ4-戊烯酸，利用双（3-甲基-2-丁基）硼烷，将其转化为烷基-2-羟基-5-戊酸。这些羟基酸的环化脱水反应产生烷基-3-δ-内酯。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 2-ALKOXYMETHYL-3-ISOALKENYL-1-METHYLCYCLOPENTENES, USE THEREOF, IN PARTICULAR AS FRAGRANCE SUBSTANCES, CORRESPONDING ARTICLES AND PRODUCTION METHODS
  申请人：Panten Johannes

  公开号：US20090092725A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of formula (A) are described wherein, independently of one another, the following applies to groups R and R 1 : R is methyl or ethyl, and R 1 is hydrogen or methyl, wherein the meandering line shows that for R 1 =methyl, the associated double bind is (E)- or (Z)-configured. Furthermore, methods for producing compounds of formula (A) and the use of corresponding compounds as fragrance and/or flavouring substances are described.

  描述了公式(A)的化合物，其中独立地，对于基团R和R1，以下情况适用：R为甲基或乙基，R1为氢或甲基，其中蜿蜒线表示对于R1=甲基，相关的双键为(E)-或(Z)-构型。此外，还描述了制备公式(A)化合物的方法以及相应化合物作为香料和/或调味物质的用途。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS ACTING AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015136463A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention is directed to substituted pyrrolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula X: wherein R41, R42, R43, R44, R45, R46, and R47 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease, stroke, diabetes, Parkinson disease, Huntington's disease, Creutzfeldt- Jakob Disease, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, neurodegeneration, cardiovascular disease, atherosclerosis, ocular diseases, and arrhythmias, more specifically cancers of the breast, colon, pancreas and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡咯烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下X式的化合物：其中R41、R42、R43、R44、R45、R46和R47在此处被定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症以及与激活的未折叠蛋白质反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病和相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、神经退行性疾病、心血管疾病、动脉粥样硬化、眼部疾病和心律失常，更具体地包括乳腺、结肠、胰腺和肺癌。因此，该发明还涉及包含该发明的化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明的化合物或包含该发明的化合物的药物组合物来抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• [DE] 4-ISOAMYLCYCLOHEXANOL ALS RIECHSTOFF<br/>[EN] 4-ISOAMYLCYCLOHEXANOL AS ODIFERANT<br/>[FR] 4-ISOAMYLCYCLOHEXANOL COMME SUBSTANCE ODORANTE
  申请人：SYMRISE GMBH & CO KG

  公开号：WO2006035010A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Beschrieben wird primär die Verwendung von 4-lsoamylcyclohexanol [4-(3-Methylbutyl)-cyclohexan-1-ol], insbesondere von cis-4-lsoamylcyclohexanol, als Riech- oder Aromastoff, insbesondere als blumigen Riechstoff, welcher sich besonders durch Rosen- und Geranium-Noten auszeichnet. Beschrieben werden daneben bestimmte Mischungen von eis- und trans-4-lsoamylcyclohexanol sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Mischungen.

  主要描述了4-异戊基环己醇[4-(3-甲基丁基)-环己醇]的使用，特别是顺式4-异戊基环己醇，作为气味或香料，特别是作为花香气味，其以玫瑰和天竺葵气味为特点。此外描述了特定的顺式和反式4-异戊基环己醇混合物，以及制备这些混合物的方法。