tert-butyl (2-formyl-5-methoxyphenyl)carbonate | 875120-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-formyl-5-methoxyphenyl)carbonate
• 英文别名: Tert-butyl (2-formyl-5-methoxyphenyl) carbonate；tert-butyl (2-formyl-5-methoxyphenyl) carbonate
• CAS: 875120-86-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: YTFZDKROYHSOHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-formyl-5-methoxyphenyl)carbonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以71%的产率得到tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Unusual cycloadditions of o-quinone methides with oxazoles

  摘要：

  Unusual reactions between various electron-rich oxazoles and ortho-quitione methides is described. This combination leads to some interesting adducts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.168
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl (2-formyl-5-methoxyphenyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275075

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isatin Compounds, Compositions And Methods For Treatment Of Degenerative Diseases And Disorders
  申请人：MUSC Foundation For Research Development

  公开号：US20150218128A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗退行性疾病和疾病。
• Nucleophilic Addition of 4,5-Dihydrooxazole Derivatives to Base Generated <i>o</i>-Quinone Methides: A Four-Component Reaction
  作者：Yuk Fai Wong、Ivan Hernandez、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02614

  日期：2023.2.17

  A novel method for joining four components together in a single pot leading to an assortment of N-amino-benzylated phenols is described. The method involves the addition of different Grignard reagents to various o-OBoc salicylaldehydes in the presence of assorted 4,5-dihydrooxazoles, followed by aqueous workup. Seventeen examples are presented with varied (-R, -R′ -R″, -R‴, -R⁗, and Cn) substituents

  描述了一种将四种成分连接在一个罐中从而产生各种 N-氨基苄化苯酚的新方法。该方法涉及在各种 4,5-二氢恶唑存在下向各种o -OBoc 水杨醛中添加不同的格氏试剂，然后进行水处理。提供了 17 个具有不同（-R、-R' -R″、-R‴、-R⁗ 和 C n）取代基的示例。
• Synthesis of Resorcinol Derived Spironitronates
  作者：Maurice A. Marsini、Yaodong Huang、Ryan W. Van De Water、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol0710257

  日期：2007.8.1

  Syntheses of several unique spironitronates are reported. The key transformation involves the first known example of an ipso oxidative cyclization of nitro functionality. Oxidation proceeds from both o- and p-phenols. Reductions of these compounds provide novel spiroisoxazoline derivatives.
• US20140275075A1
  申请人：——

  公开号：US20140275075A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079853B2
  申请人：——

  公开号：US9079853B2

  公开（公告）日：2015-07-14