hexane-1,6-diyl bis(3-phenylpropanoate) | 1435489-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexane-1,6-diyl bis(3-phenylpropanoate)
• CAS: 1435489-81-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: UXXMMTQNZVPWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 叔丁基过氧化氢 、 (R)-5-benzyl-2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-2λ⁴-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazolium tetrafluoroborate 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 癸烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 hexane-1,6-diyl bis(3-phenylpropanoate) 、 6-hydroxyhexyl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的 1,n-线性二醇的化学选择性单酰化

  摘要：

  本文讨论了使用 α-苯甲酰氧醛对 1, n-线性二醇进行N-杂环卡宾 (NHC) 催化氧化还原单酰化反应。该反应以中等至良好的选择性和化学产率提供单酰化二醇。我们带有吡啶部分的原始 NHC 在实现良好的化学选择性方面发挥着重要作用。广泛的 1, n-线性二醇成功应用于该反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02749

文献信息

• Efficient direct ester condensation between equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) in Solkane365mfc
  作者：Xiu-Hua Xu、Ayaka Azuma、Misaki Taniguchi、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1039/c3ra00132f

  日期：——

  been devised on the basis of TfOH as the catalyst and Solkane365mfc as the reaction medium. The direct condensation of equimolar amounts of various carboxylic acids and alcohols was conveniently carried out without recourse to any additional water removal technique, giving the desired carboxylic esters in excellent yields.

  在以下基础上设计了一种简单，实用且对环境无害的酯化方案： 三氟乙酸作为催化剂，Solkane365mfc作为反应介质。等摩尔量的各种羧酸和醇类的直接缩合可以方便地进行，而无需借助任何其他的除水技术，从而以极高的收率获得了所需的羧酸酯。
• 2,2′-Biphenol-Derived Phosphoric Acid Catalyst for the Dehydrative Esterification of Carboxylic Acids with Alcohols
  作者：Manabu Hatano、Ken Sakata、Chiaki Nishioka、Ayaka Mimura、Risa Kimura、Yuki Okuda、Takeshi Yamada

  DOI：10.1055/s-0042-1752738

  日期：2023.12

  by using a simple 2,2′-biphenol-derived phosphoric acid catalyst (2.5–10 mol%). This reaction was also successfully conducted at the gram scale. To demonstrate the synthetic utility of this catalytic system, pharmaceutically useful substrates and acid-sensitive substrates were examined using these acid–base cooperative phosphoric acid catalysts, which exhibit relatively weak Brønsted acidity.

  通过使用简单的 2,2'-联苯酚衍生的磷酸催化剂（2.5–10 mol%），在 100 °C 下促进了羧酸和伯醇或仲醇的等摩尔混合物在甲苯中的脱水酯化反应，无需除去水。 ）。该反应也在克级上成功进行。为了证明该催化系统的合成效用，使用这些酸碱协同磷酸催化剂对药学上有用的底物和酸敏感底物进行了检查，这些催化剂表现出相对较弱的布朗斯台德酸性。