(E)-methyl α-(3-formyl-1H-indol-2-yl)-β-(N-tert-butoxycarbonylindol-3-yl)acrylate | 1465030-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl α-(3-formyl-1H-indol-2-yl)-β-(N-tert-butoxycarbonylindol-3-yl)acrylate
• CAS: 1465030-50-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 444.487
• InChiKey: QWDFIMVXNQATDK-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl α-(3-formyl-1H-indol-2-yl)-β-(N-tert-butoxycarbonylindol-3-yl)acrylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 3-{1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3yl}-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸催化的（E）-甲基-α-吲哚-2-基-β-芳基/丙烯酸烷基酯的立体选择性合成：易于获得取代的咔唑，γ-咔啉和泼尼松二酮†

  摘要：

  一种简单，温和且稳定的方法，可通过2-甲基甲基的缩合反应立体选择性地合成（E）-甲基α-（3-甲酰基-1 H-吲哚-2-基）-β-芳基/烷基取代的丙烯酸酯首次介绍了使用L-脯氨酸（25 mol％）作为催化剂的具有多个烷基或芳基醛的（3-甲酰基-1 H-吲哚-2-基）乙酸酯。此外，通过我们的方法，已经开发出完全无金属的高产率方法，用于合成高度取代的生物学上重要的咔唑，γ-咔啉和海洋生物碱泼尼松二酮。

  DOI：

  10.1039/c3ob41573b
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 、 methyl 2-(3-formyl-1H-indol-2-yl)acetate 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到(E)-methyl α-(3-formyl-1H-indol-2-yl)-β-(N-tert-butoxycarbonylindol-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸催化的（E）-甲基-α-吲哚-2-基-β-芳基/丙烯酸烷基酯的立体选择性合成：易于获得取代的咔唑，γ-咔啉和泼尼松二酮†

  摘要：

  一种简单，温和且稳定的方法，可通过2-甲基甲基的缩合反应立体选择性地合成（E）-甲基α-（3-甲酰基-1 H-吲哚-2-基）-β-芳基/烷基取代的丙烯酸酯首次介绍了使用L-脯氨酸（25 mol％）作为催化剂的具有多个烷基或芳基醛的（3-甲酰基-1 H-吲哚-2-基）乙酸酯。此外，通过我们的方法，已经开发出完全无金属的高产率方法，用于合成高度取代的生物学上重要的咔唑，γ-咔啉和海洋生物碱泼尼松二酮。

  DOI：

  10.1039/c3ob41573b