(Z)-4-tert-butyl-β-methylstyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-tert-butyl-β-methylstyrene
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-1-yl) benzene；(Z)-1-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene；1-tert-butyl-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: PYWHOKPCBHLTBO-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-tert-butyl-β-methylstyrene 在 cobalt(II) chloride 、 2,2'-bis(diphenylphosphino)phenylamine 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以99%的产率得到(E)-1-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃的Z到E异构化：（E）-β取代的苯乙烯的一种方法。

  摘要：

  开发了使用酰胺基-二膦配体的高效钴催化的β-取代的苯乙烯的Z到E异构化方法，提供了具有良好功能耐受性和高立体选择性的（E）异构体。使用（Z）-和（E）-烯烃的混合物作为起始原料，该反应可以在催化剂负载为0.1mol％的情况下按比例放大至克级。初步的机理研究表明，在实验和DFT计算的支持下，钴（I）氢化物和苄基钴可能参与了反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00072
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-叔丁基苯基)-1-丙烯 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene 、 (Z)-4-tert-butyl-β-methylstyrene
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化烯烃的E选择性异构化

  摘要：

  Move along !：在此，我们报道了 B(C 6 F 5 ) 3 -催化的E -烯烃选择性异构化。不含过渡金属的方法适用于各种易于获得的底物，可获得范围广泛的合成有用产品，其中包含多功能立体定义的内部烯烃。合成和计算机理研究表明，异构化沿着竞争性 1,2-氢化物转移和氢化物提取途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202202454

文献信息

• The B(C₆F₅)₃-Catalyzed Tandem Meinwald Rearrangement–Reductive Amination
  作者：Martine R. Tiddens、Robertus J. M. Klein Gebbink、Matthias Otte

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01744

  日期：2016.8.5

  A system of three coupled catalytic cycles enabling the one-pot transformation of epoxides to amines via Meinwald rearrangement, imine condensation, and imine reduction is described. This assisted tandem catalysis is catalyzed by B(C6F5)3 resulting in the first tandem Meinwald rearrangement–reductive amination protocol. The reaction proceeds in nondried solvents and yields β-functionalized amines.

  描述了三个耦合的催化循环的系统，该系统能够通过Meinwald重排，亚胺缩合和亚胺还原将环氧化物一锅转化为胺。这种辅助的串联催化由B（C 6 F 5）3催化，从而产生了第一个串联的Meinwald重排-还原胺化方案。该反应在未干燥的溶剂中进行，并产生β-官能化的胺。特别地，以高收率获得β-二芳基胺。
• The Retro-Hydroformylation Reaction
  作者：Shuhei Kusumoto、Toshiumi Tatsuki、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.201503620

  日期：2015.7.13

  AbstractHydroformylation, a reaction that adds carbon monoxide and dihydrogen across an unsaturated carbon–carbon multiple bond, has been widely employed in the chemical industry since its discovery in 1938. In contrast, the reverse reaction, retro‐hydroformylation, has seldom been studied. The retro‐hydroformylation reaction of an aldehyde into an alkene and synthesis gas (a mixture of carbon monoxide and dihydrogen) in the presence of a cyclopentadienyl iridium catalyst is now reported. Aliphatic aldehydes were converted into the corresponding alkenes in up to 91 % yield with concomitant release of carbon monoxide and dihydrogen. Mechanistic control experiments indicated that the reaction proceeds by retro‐hydroformylation and not by a sequential decarbonylation–dehydrogenation or dehydrogenation–decarbonylation process.