(4S)-4,5-dihydro-2-[2'-(2,6-dimethylanilino)phenyl]-4-isopropyloxazole | 1340476-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4,5-dihydro-2-[2'-(2,6-dimethylanilino)phenyl]-4-isopropyloxazole
• 英文别名: 2,6-dimethyl-N-[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]aniline
• CAS: 1340476-89-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: KAESMGWYGAZTTF-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chloro(phenyl)bis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 (4S)-4,5-dihydro-2-[2'-(2,6-dimethylanilino)phenyl]-4-isopropyloxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到(2-methanidyl-6-methylphenyl)-[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]azanide;nickel(2+);triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  通过C–H活化意外形成具有β-二酮亚胺基型配体的手性钳式CNN镍配合物：合成，性质，结构和计算研究

  摘要：

  含恶唑啉部分（HL 2a - e = 2-（2'-R 1 NH）-苯基-4-R 2-恶唑啉）的锂化手性，不对称β-二酮亚胺型配体HL 2a - e与反式-NiCl（Ph的反应） ）（PPh 3）2提供了一系列新的手性CNN钳型镍配合物（3a – 3e）通过在苄基或芳基C–H位置发生意外的环金属化。单晶X射线衍射分析确定了钳形配位模式和应变构象。手性，在一种情况下，通过圆二色性（CD）光谱确认了目标镍络合物的外消旋作用。基于密度泛函理论（DFT）和时变（TD）DFT计算，讨论了实验UV-vis和CD光谱中的电子结构和能带分配。

  DOI：

  10.1021/ic3021904
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-bromo-N-(1-hydroxy-3-methylbut-2-yl)benzamide 在 氯化亚砜 、 水 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (4S)-4,5-dihydro-2-[2'-(2,6-dimethylanilino)phenyl]-4-isopropyloxazole
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二齿手性的稀土金属配合物、制备 方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种N,N‑二齿手性的稀土金属配合物、制备方法及应用，属于催化技术领域。该N,N‑二齿手性配体，以含有不同手性取代基的氨基醇和邻溴苯甲酸为初始原料，原料价廉易得且易于修饰；N,N‑二齿手性稀土金属配合物的制备方法，其中含有不同手性取代基的N,N‑二齿手性配体可直接与稀土金属反应，催化剂易分离提纯，产率较高；N,N‑二齿手性稀土金属配合物可直接用于催化ε‑己内酯、L‑丙交酯、rac‑丙交酯、meso‑丙交酯、β‑丁内酯和碳酸酯等环酯及其衍生物的开环聚合反应，具有较高的催化活性，能获得高分子量及窄分子量分布的聚合物，从而得到一系列具有特定结构的新型高分子材料。

  公开号：

  CN109354593B

文献信息

• Modular Synthesis of Chiral β-Diketiminato-Type Ligands Containing 2-Oxazoline Moiety via Palladium-Catalyzed Amination
  作者：Guodong Du、Pascal Binda、Srinivas Abbina

  DOI：10.1055/s-0030-1260124

  日期：2011.8

  of chiral building blocks, this represents a facile and modular approach for synthesizing libraries of novel chiral β-diketiminato-type ligands, with potential applications in asymmetric catalysis. chiral auxiliaries - ligands - chirality - nitrogen - amination - palladium

  通过手性恶唑啉与伯胺和酰胺的钯催化胺化反应，已以中等至高收率（通常为30-95％）合成了一系列新的含恶唑啉部分的手性β-二酮亚胺基型配体。值得注意的是，（S）-叔丁基亚磺酰胺已成功地掺入配体框架中作为胺化中的偶联伴侣。由于容易获得的手性结构单元池，这代表了一种合成新的手性β-二酮基甲酸酯型配体的文库的简便且模块化的方法，其在不对称催化中的潜在应用。 手性助剂-配体-手性-氮-胺化-钯
• Chiral Amido-Oxazolinate Zinc Complexes for Asymmetric Alternating Copolymerization of CO₂ and Cyclohexene Oxide
  作者：Srinivas Abbina、Guodong Du

  DOI：10.1021/om3006992

  日期：2012.11.12

  PhCO, R2 = (S)-iPr) exists as an amide oxygen-bridged dimer in the solid state with zinc in a distorted tetrahedral geometry. These complexes are viable initiators for alternating copolymerization of carbon dioxide (CO2) and cyclohexene oxide (CHO), yielding poly(cyclohexene carbonate) (PCHC) with good to high carbonate linkage and moderate molecular weights and PDI values, depending on the substituents

  一系列手性锌络合物的合成和表征（大号1A -米）ZNN（森达3）2（2A -米用）Ç 1 -对称酰氨基oxazolinate配体（HL 1A -米= 2-（2'--R已经描述了1 NH）苯基-4-R 2-恶唑啉。单晶X射线晶体学研究证实2a（R 1 = 2,6-二甲基苯基，R 2 =（S）-i Pr）和2d（R 1＝ 2，6-二甲基苯基，R 2＝（R）-i Bu）是三配位的单核络合物，并且2k（R 1＝ PhCO，R 2＝（S）-i Pr）作为酰胺氧桥存在。固态的二聚体，以及扭曲的四面体几何形状的锌。这些配合物是用于二氧化碳（CO 2）和环己烯氧化物（CHO）交替共聚，产生具有良好或高碳酸酯键以及适中分子量和PDI值的聚（环己烯碳酸酯）（PCHC）的可行引发剂，具体取决于取代基。产生的PCHCs通常全同立构，含有高达72％米通过-centered四分2H（R 1 = 2,6-二异丙基，R 2
• Highly active rare-earth metal catalysts for heteroselective ring-opening polymerization of racemic lactide
  作者：Yu Pan、Wenqiang Li、Ning-Ning Wei、Yat-Ming So、Xiaoling Lai、Yang Li、Kang Jiang、Gaohong He

  DOI：10.1039/c9dt00541b

  日期：——

  scandium complexes have shown satisfactory activity. Herein, we report the synthesis of a series of chiral anilido-oxazoline-supported scandium and yttrium complexes that exhibit high activity in the ROP of racemic lactide (rac-LA). Complexes La–f-Ln(CH2SiMe3)2THF (La–f = 2-(2,6-R2PhN)-phenyl-4-(S)-R′-oxazoline; for 1a–f: L = La–f, Ln = Sc; for 2a–d: L = La–d, Ln = Y) were synthesized via the convenient

  稀土金属配合物通常在丙交酯的开环聚合（ROP）中表现出高活性，但只有少数scan配合物表现出令人满意的活性。本文中，我们报道了一系列手性苯胺-恶唑啉负载的scan和钇配合物的合成，这些配合物在外消旋丙交酯（rac -LA）的ROP中表现出高活性。络合物大号A-F -Ln（CH 2森达3）2 THF（大号A-F = 2-（2,6--R 2 PHN） -苯基-4-（小号）-R'-恶唑啉;对于1A-F：L = L a–f，Ln = Sc;对于2a–d：L = L a–d，Ln ＝ Y）是通过Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln ＝ Sc，Y）与相应的配体的便利的一锅反应合成的。1a，1d，1e和1f的晶体结构是同构的，采用了扭曲的三角双锥体结构。Sc配合物1在rac -LA的ROP中表现出突出的活性，具有异选择性。TOF高达720 h -1和2910 h -1分别在室温下的THF和
• Synthesis, characterisation and reactivity studies of chiral β-diketiminate-like supported aluminium Lewis acid complexes towards difficult Diels Alder cycloadditions
  作者：Deepamali Dissanayake、Craig Forsyth、Dragoslav Vidović

  DOI：10.1039/d3dt00206c

  日期：——

  Synthesis and characterisation of several chiral, oxazoline containing β-diketiminate type ligand supported-aluminium compounds are reported. Together with 1 equiv. of Na(BArCl4) (ArCl = 3,5-Cl2-C6H3), these chiral Lewis acid complexes, which possess an “achiral end” and “chiral end” have been successfully utilised as catalysts in asymmetric Diels–Alder reactions of 1,3-cyclohexadiene and several different

  报道了几种手性恶唑啉含 β-二酮亚胺基配体负载型铝化合物的合成和表征。连同 1 当量。Na(BAr Cl 4 ) (Ar Cl = 3,5-Cl 2 -C 6 H 3 )，这些具有“非手性末端”和“手性末端”的手性路易斯酸配合物已成功用作不对称催化剂1,3-环己二烯和几种不同的查尔酮的 Diels-Alder 反应。配体“非手性末端”空间需求的系统增加” 这些配合物导致 1,3-环己二烯和查尔酮环化的对映体诱导增强。“手性末端”的进一步结构修饰清楚地表明，叔丁基连接到恶唑啉片段的手性中心产生了所检查的环化的最高对映选择性值。然后使用几种不同的亲二烯体（即查尔酮）扩大底物范围，产生 24-68% 的对映体过量范围。
• 有机金属络合物、包含其的催化剂组合物、以及聚烯烃的制备方法
  申请人：财团法人工业技术研究院

  公开号：CN116355009A

  公开（公告）日：2023-06-30

  本揭露提供一种有机金属络合物、包含其的催化剂组合物、以及聚烯烃的制备方法。所述有机金属络合物具有式(I)所示结构 ，其中M是Ti、Zr、或Hf；X是‑O‑、或‑NR6‑；R1与R2是独立为氢、C1‑6烷基、C6‑12芳香基、或R1及R2与其各自键结的碳原子构成C6‑12芳香基团；R3、R4与R5是独立为氟、氯、溴、C1‑6烷基、C6‑12芳香基、C3‑6杂芳基(heteroaryl)、C7‑13芳烷基(arylalkyl group)、或C7‑12烷芳基(alkylaryl group)；以及，R6是氢、C6‑12芳香基(aryl group)、或C7‑12烷芳基(alkylaryl group)。