(S)-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 591235-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 591235-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₅FO₃
• 分子量: 226.248
• InChiKey: LAHQLGXFWFVYBF-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(2R)-1-(4-fluorophenoxy)propane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且简单的不对称合成CMI-977（LDP-977）：一种有效的抗哮喘药

  摘要：

  描述了实用的克级不对称合成CMI-977。串联消除α-氯代环氧乙烷并伴随分子内亲核取代被用作关键步骤。Jacobsen水解动力学拆分和Sharpless不对称环氧化方案被用于关键手性结构单元的合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00157-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 (R)-(-)-对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(S)-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且简单的不对称合成CMI-977（LDP-977）：一种有效的抗哮喘药

  摘要：

  描述了实用的克级不对称合成CMI-977。串联消除α-氯代环氧乙烷并伴随分子内亲核取代被用作关键步骤。Jacobsen水解动力学拆分和Sharpless不对称环氧化方案被用于关键手性结构单元的合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00157-5

文献信息

• Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives, useful as anti-anoxic
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04861785A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。
• Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05010198A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia. These compounds are produced from certain benzoxazol- and benzothizolamine intermediates.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。这些化合物是从特定的苯并噁唑和苯并噻唑胺中间体中产生的。
• Kinetic Resolution of Aryl Glycidyl Ethers: A Practical Synthesis of Optically Pure b-Blocker—S-Metoprolol
  作者：Mukund K. Gurjar、Kashinath Sadalapure、Susanta Adhikari、Bugga V. N. B. S. Sarma、Arindam Talukdar、Mukund S. Chorghade

  DOI：10.3987/com-98-8169

  日期：——
• Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0184257B1

  公开（公告）日：1990-07-25
• US4861785A
  申请人：——

  公开号：US4861785A

  公开（公告）日：1989-08-29