7,11-bis(4-chlorophenyl)-8,10-bis[(4-nitrophenyl)methylidene]-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone | 1186098-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7,11-bis(4-chlorophenyl)-8,10-bis[(4-nitrophenyl)methylidene]-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
• CAS: 1186098-41-8
• 化学式: C₃₅H₂₂Cl₂N₄O₈
• 分子量: 697.488
• InChiKey: WKSQURGXPLXNSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  178.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-bis(4-chlorophenyl)-8,10-bis[(4-nitrophenyl)methylidene]-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以49%的产率得到4',6'-bis(4-chlorophenyl)-3'-(4-nitrophenyl)-7'-[(4-nitrophenyl)methylidene]spiro[1,3-diazinane-5,5'-4,6-dihydro-2,1-benzoxazole]-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  螺杂环研究，第三部分：含有生物活性杂环的二氮杂螺十一烷四酮衍生物的合成

  摘要：

  巴比妥酸 2 与二苄基丙酮 1a-c 迈克尔加成得到相应的二氮杂螺衍生物 3a-c。3a-c 与各种芳香醛的碱催化缩合产生二芳基衍生物 4a-l。二亚芳基化合物 4a-l 与肼、苯肼、羟胺、尿素、碳酸胍和水合肼与乙酸缩合，得到各自的原位氧化产物 5、6、7、8、9 和 10。化合物的结构由它们的分析和光谱数据确定。筛选了一些化合物对大肠杆菌、卷毛芽孢杆菌、黑曲霉和白色念珠菌的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802274260
• 作为产物：
  描述：

  7,11-bis(4-chlorophenyl)-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone 、 对硝基苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到7,11-bis(4-chlorophenyl)-8,10-bis[(4-nitrophenyl)methylidene]-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
  参考文献：
  名称：

  螺杂环研究，第三部分：含有生物活性杂环的二氮杂螺十一烷四酮衍生物的合成

  摘要：

  巴比妥酸 2 与二苄基丙酮 1a-c 迈克尔加成得到相应的二氮杂螺衍生物 3a-c。3a-c 与各种芳香醛的碱催化缩合产生二芳基衍生物 4a-l。二亚芳基化合物 4a-l 与肼、苯肼、羟胺、尿素、碳酸胍和水合肼与乙酸缩合，得到各自的原位氧化产物 5、6、7、8、9 和 10。化合物的结构由它们的分析和光谱数据确定。筛选了一些化合物对大肠杆菌、卷毛芽孢杆菌、黑曲霉和白色念珠菌的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802274260