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2-氯-4-(氯甲基)嘧啶 | 944902-31-2

中文名称
2-氯-4-(氯甲基)嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-(chloromethyl)pyrimidine
英文别名
2-chloro-4-pyrimidinylmethyl chloride
2-氯-4-(氯甲基)嘧啶化学式
CAS
944902-31-2
化学式
C5H4Cl2N2
mdl
MFCD10697076
分子量
163.006
InChiKey
HNHVCSCFJSKSQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:6ca62e6da0bc33b38ace6597c9f19c8c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-(氯甲基)嘧啶N-氯代丁二酰亚胺过氧化苯甲酰 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以31.2%的产率得到2-氯-4-甲基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR USE AS PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA LIGANDS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET MÉTHODES ASSOCIÉES À UTILISER EN TANT QUE LIGANDS CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE
    摘要:
    本发明涉及双功能蛋白水解靶向嵌合配体(Protac化合物),包括一个连接酶调节剂/结合物和一个结合到感兴趣的蛋白靶标的分子,以及使用Protac化合物治疗各种疾病和病况的方法,包括与雄激素受体相关的疾病。
    公开号:
    WO2020198711A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-甲基嘧啶N-氯代丁二酰亚胺偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 18.0h, 以49%的产率得到2-氯-4-(氯甲基)嘧啶
    参考文献:
    名称:
    IACS-9439的发现,它是CSF1R的强效,选择性和口服生物利用性抑制剂。
    摘要:
    肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)在多种人类恶性肿瘤的肿瘤基质中均具有显着存在,并被认为对肿瘤的生长有益。已经提出了靶向CSF1R作为减少TAM,尤其是降低肿瘤,免疫抑制性M2 TAM的潜在疗法。另外,CSF1R在肿瘤细胞上的高表达与某些癌症的不良存活有关,提示肿瘤依赖性,因此是潜在的治疗靶标。CSF1-CSF1R信号通路调节TAM的产生,分化和功能。然而,事实证明,发现缺乏III型激酶活性的选择性CSF1R抑制剂具有挑战性。我们发现了一种有效的,高选择性的,口服生物利用的CSF1R抑制剂IACS-9439(1)。治疗用1导致巨噬细胞剂量依赖性降低,促进巨噬细胞向M1表型极化,并导致MC38和PANC02同基因肿瘤模型中的肿瘤生长抑制。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c00936
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文献信息

  • Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Guo Hongyan
    公开号:US20080070920A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
    这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III): 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯,含有这种化合物的组合物,以及包括给予这种化合物的治疗方法。
  • [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2020079205A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.
    式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
  • [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2014043068A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.
    该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶(GCS)的抑制剂,用于治疗代谢性疾病,如溶酶体贮积病,单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
  • [EN] NEW HYDROXYACID DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDROXYACIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2016207216A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R14, A and n are as defined in the description. Medicaments.
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、A和n的定义如描述所示。药物。
  • [EN] HETEROCYCLES CAPABLE OF MODULATING T-CELL RESPONSES, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES APTES À MODULER DES RÉPONSES DES LYMPHOCYTES T, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:NOGRA PHARMA LTD
    公开号:WO2013178816A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The present disclosure is directed in part to heterocycles, and their use in treating medical disorders, such as immune inflammatory disorders such as Crohn's disease, ulcerative colitis, rheumatic disorders, psoriasis, and allergies. The compounds are contemplated to modulate T-Cell responses.
    本公开涉及部分杂环化合物及其在治疗医疗疾病方面的应用,如免疫炎症性疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎、风湿性疾病、牛皮癣和过敏症。这些化合物被考虑用于调节T细胞反应。
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