Tert-butyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 911227-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Tert-butyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 911227-50-4
• 化学式: C₂₅H₃₆F₃NO₇SSi
• 分子量: 579.71
• InChiKey: UWJGXKLHYJWSJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 4-(N,N-二乙氨甲酰基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-(diethylcarbamoyl)phenyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005033073A3
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.5%的产率得到Tert-butyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005033073A3

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：ADOLOR CORP

  公开号：WO2005033073A3

  公开（公告）日：2005-07-28
• WO2006/105442
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——