4-(tert-butoxycarbonylamino)butyraldehyde diethyl acetal | 143646-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonylamino)butyraldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (4,4-diethoxybutyl)-carbamate；tert-butyl N-(4,4-diethoxybutyl)carbamate；tert-butyl (4,4-diethoxybutyl)carbamate；tert-butyl 4,4-diethoxybutylcarbamate
• CAS: 143646-48-4
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₄
• 分子量: 261.362
• InChiKey: YXAHNXAFHCYWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonylamino)butyraldehyde diethyl acetal 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以14.25 g的产率得到N-(4-氧代丁基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Stable peptide-based PACE4 inhibitors

  摘要：

  提供了PACE4抑制剂及其用于治疗感染和癌症的用途。特别地，提供了一种方法或用于治疗受试者癌症的用途，包括向受试者施用PACE4抑制剂或所披露的组合物的治疗有效量。

  公开号：

  US09809621B2
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二乙氧基-1-丁烯 在 3-氯苯甲酰乙腈 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 正丁基锂 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-(tert-butoxycarbonylamino)butyraldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基频哪醇硼酸酯的直接立体有择胺化

  摘要：

  烷基和芳基频哪醇硼酸酯的直接胺化是用锂化甲氧基胺完成的。该反应直接提供脂肪族和芳香族胺，立体定向，并且没有硼酸酯底物的预活化。

  DOI：

  10.1021/ja305448w

文献信息

• [EN] ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2015162293A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种抗体药物偶联物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物，包括一种能够与靶标结合的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的应用。
• Synthesis of N′-substituted Ddz-protected hydrazines and their application in solid phase synthesis of aza-peptides
  作者：Noam S. Freeman、Mattan Hurevich、Chaim Gilon

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.038

  日期：2009.2

  functionalized side chains, protected for synthesis by the Fmoc strategy. Solid phase aza-peptide synthesis is demonstrated including selective mild deprotection of Ddz with Mg(ClO4)2 and coupling of the next amino acid with triphosgene. Ddz deprotection is orthogonal with the Fmoc and Boc protecting groups, making the solid phase Ddz-aza-peptide synthesis compatible with both the Fmoc and the Boc

  肼衍生物具有相当的科学和工业价值。取代的肼是许多具有重要意义和重要性的化合物的前体，其中包括氮杂肽。（氮杂肽是一种类似肽，其中一个或多个带有侧链残基的α-碳原子已被一个氮原子取代。）氮杂氨基酸残基在诱导构象变化和保护构象变化的同时，保留了生物活性所必需的药效团。对蛋白水解降解的抵抗力增强。这些特性使氮杂肽成为结构-活性关系研究和药物设计的有吸引力的工具。我们描述N的合成′-取代的2-（3,5-二甲氧基苯基）丙-2-基氧羰基（Ddz）保护的肼。基于N- Ddz，N'-取代的肼与光气的原位活化，然后引入到树脂结合的肽的N-末端，已经开发了氮杂肽的固相合成的一般方法。Ddz-氮杂氨基结构单元包括脂族，芳族和官能化侧链，可通过Fmoc策略保护其合成。证明了固相氮杂肽合成包括用Mg（ClO 4）2对Ddz进行选择性轻度脱保护并将下一个氨基酸与三光气偶联。Ddz脱保护与Fmoc和Boc保护基正交，使得
• Direct Conversion of Azides and Benzyl Carbamates to<i>t-</i>Butyl Carbamates Using Polymethylhydrosiloxane and Pd-C
  作者：S. Chandrasekhar、L. Chandraiah、Ch. Raji Reddy、M. Venkat Reddy

  DOI：10.1246/cl.2000.780

  日期：2000.7

  One step direct conversion of azides and benzyl carbamates to t-butyl carbamates is achieved using inexpensive and safe hydride source namely polymethylhydrosiloxane (PMHS) under Pd-C catalysis.

  叠氮化物和氨基甲酸苄酯一步直接转化为氨基甲酸叔丁基酯是在 Pd-C 催化下使用廉价且安全的氢化物源即聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 实现的。
• Synthesis of 3-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine dopamine D3 receptor ligands with extended functionality for probing the secondary binding pocket
  作者：Anahid Omran、Shakiba Eslamimehr、A. Michael Crider、William L. Neumann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.084

  日期：2018.6

  selectivity for the D3 receptor. The N-alkyl analogues constitute a homologous series from N-pentyl to N-decyl to probe the length/bulk tolerance of the secondary binding pocket of the D3 receptor. Enantiomeric 3-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine analogues were also prepared in order to test the chirality preference of the orthosteric binding site for this scaffold. Benzamide analogues were prepared to enhance

  已经合成了一系列结合了N-烷基和N-丁基酰胺连接的苯甲酰胺官能团的3-（3-羟苯基）吡咯烷类似物，并且已经评估了它们在人多巴胺受体上的体外结合亲和力。我们的配体设计策略是采用3-（3-羟苯基）吡咯烷骨架并将功能性从正构结合位点扩展至第二结合口袋，以增强对D 3受体的亲和力和选择性。所述Ñ烷基类似物构成来自同源系列Ñ戊到Ñ癸基来探测d的二级结合口袋的长度/散装公差3受体。为了测试正构结合位点对该支架的手性偏好，还制备了对映体3-（3-羟苯基）吡咯烷类似物。基于同源系列的结果，制备了苯甲酰胺类似物以增强亲和力和/或选择性。
• [EN] DERIVATIVES OF DOLASTATIN 10 AND AURISTATINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DOLASTATINE 10 ET D'AURISTATINES
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014174060A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention concerns a compound of following formula (I): where: - R1 is H or OH, - R2 is a (C1-C6)alkyl, COOH, COO-((C1-C6)alkyl) or thiazolyl group, - R3 is H or a (C1-C6)alkyl group, and - R4 is: ■ a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms substituted by one or more groups chosen from among OH and NR5R6, ■ -(CH2CH2X1)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7, ■ an aryl-(C1-C8)alkyl group substituted by one or more groups chosen from among OH and NR9R10 groups, or ■ a heterocycle-(C1-C8)alkyl group optionally substituted by one or more groups chosen from among (C1-C6)alkyl, OH and NR12R13 groups, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and its uses in particular for the treatment of cancer, pharmaceutical compositions containing the same and the preparation methods thereof.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：- R1为H或OH，- R2为(C1-C6)烷基，COOH，COO-((C1-C6)烷基)或噻唑基，- R3为H或(C1-C6)烷基，- R4为：■ 由1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基，被一个或多个OH和NR5R6中的一种或多种基团取代，■ -(CH2CH2X1)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7，■ 一个芳基-(C1-C8)烷基，被一个或多个OH和NR9R10中的一种或多种基团取代，或■ 一个杂环-(C1-C8)烷基，可选地被一个或多个(C1-C6)烷基、OH和NR12R13中的一种或多种基团取代，或其在特别用于治疗癌症方面的用途，包含相同的药物组合物，以及其制备方法。