2-(2,6-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₉F₄NO₂
• 分子量: 323.247
• InChiKey: JFXWPBYKWIPVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline-1,3-dione 在 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  碘（III）中心直接C-N键形成的立体拥挤的2,6-二取代苯胺

  摘要：

  由酰胺和二芳基碘鎓盐之间的直接反应可轻松制备2,6-二取代的苯胺。如针对24个不同实例所证明的，该反应相对于空间拥挤的芳烃和氮源而言具有异常宽泛的范围，不需要任何额外的促进剂即可发生，并且通过在碘（III）中心直接还原消除而进行。在凯莫瑞结合抑制剂的短合成中进一步证明了偶联方法的效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201606599
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl(diacetoxyiodo)benzene 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(2,6-dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  碘（III）中心直接C-N键形成的立体拥挤的2,6-二取代苯胺

  摘要：

  由酰胺和二芳基碘鎓盐之间的直接反应可轻松制备2,6-二取代的苯胺。如针对24个不同实例所证明的，该反应相对于空间拥挤的芳烃和氮源而言具有异常宽泛的范围，不需要任何额外的促进剂即可发生，并且通过在碘（III）中心直接还原消除而进行。在凯莫瑞结合抑制剂的短合成中进一步证明了偶联方法的效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201606599

文献信息

• Sterically Congested 2,6-Disubstituted Anilines from Direct C−N Bond Formation at an Iodine(III) Center
  作者：Nicola Lucchetti、Michelangelo Scalone、Serena Fantasia、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201606599

  日期：2016.10.10

  are readily prepared from the direct reaction between amides and diaryliodonium salts. As demonstrated for 24 different examples, the reaction is of unusually broad scope with respect to the sterically congested arene and the nitrogen source, occurs without the requirement for any additional promoter, and proceeds through a direct reductive elimination at the iodine(III) center. The efficiency of the

  由酰胺和二芳基碘鎓盐之间的直接反应可轻松制备2,6-二取代的苯胺。如针对24个不同实例所证明的，该反应相对于空间拥挤的芳烃和氮源而言具有异常宽泛的范围，不需要任何额外的促进剂即可发生，并且通过在碘（III）中心直接还原消除而进行。在凯莫瑞结合抑制剂的短合成中进一步证明了偶联方法的效率。