3-[(4-fluorophenoxy)methyl]-5-phenylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(4-fluorophenoxy)methyl]-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenoxy)methyl]-5-phenyl-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₂
• 分子量: 269.275
• InChiKey: JTWOFBDIMYRSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基异恶唑-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(4-fluorophenoxy)methyl]-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-Arylisoxazoles和4,5-Dichlorothiazole含氟衍生物的合成

  摘要：

  在威廉姆森反应条件下，将氟酚和酚醛与5-苯基（对甲苯基）-3-氯甲基异恶唑烷基化，得到相应的醚。所得酚醛衍生物和5-苯基（对甲苯基）异恶唑-3-甲醛与对氟苯胺的缩合产生含氟的甲亚胺。用5-（对甲苯基）异恶唑和4,5-二氯异噻唑-3-羰基氯化物对氟化胺进行酰化反应，得到带有异恶唑和异噻唑片段的氟化酰胺，它们的代表在与杀虫剂组合物中表现出协同作用。

  DOI：

  10.1134/s1070363218020081

文献信息

• Synthesis of Fluorine-Containing Derivatives of 5-Arylisoxazoles and 4,5-Dichlorothiazole
  作者：S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、A. V. Kletskov、I. B. Rozenzveig、G. G. Levkovskaya、P. V. Kurman、R. M. Zolotar’、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363218020081

  日期：2018.2

  loromethylisoxazole under the Williamson reaction conditions afforded the corresponding ethers. Condensation of the resulting phenolic aldehyde derivatives and 5-phenyl(p-tolyl)isoxazole-3-carbaldehydes with p-fluoroaniline resulted in fluorine-containing azomethines. Acylation of fluorinated amines with 5-(p-tolyl)isoxazole- and 4,5- dichloroisothiazole-3-carbonyl chlorides gave rise to fluorinated

  在威廉姆森反应条件下，将氟酚和酚醛与5-苯基（对甲苯基）-3-氯甲基异恶唑烷基化，得到相应的醚。所得酚醛衍生物和5-苯基（对甲苯基）异恶唑-3-甲醛与对氟苯胺的缩合产生含氟的甲亚胺。用5-（对甲苯基）异恶唑和4,5-二氯异噻唑-3-羰基氯化物对氟化胺进行酰化反应，得到带有异恶唑和异噻唑片段的氟化酰胺，它们的代表在与杀虫剂组合物中表现出协同作用。