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乙基7-氧代癸酸酯 | 73276-75-2

中文名称
乙基7-氧代癸酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-oxodecanoate
英文别名
——
乙基7-氧代癸酸酯化学式
CAS
73276-75-2
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
KVJDBWMBTHGWQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    299.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:1415902f15eec9b9084f0599b6ff02bc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基7-氧代癸酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 dl-7-Hydroxydecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Tahara, Satoshi; Hosokawa, Keizo; Mizutani, Junya, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 1, p. 193 - 198
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tahara, Satoshi; Hosokawa, Keizo; Mizutani, Junya, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 1, p. 193 - 198
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iron-Catalyzed C(sp3)–H Alkylation through Ligand-to-Metal Charge Transfer
    作者:Tomislav Rovis、Yi Cheng Kang、Sean M. Treacy
    DOI:10.1055/s-0040-1720388
    日期:2021.10
    FeCl3-catalyzed alkylation of nonactivated C(sp3)–H bonds. Photoinduced ligand-to-metal charge transfer at the iron center generates chlorine radicals that then preferentially abstract hydrogen atoms from electron-rich C(sp3)–H bonds distal to electron-withdrawing functional groups. The resultant alkyl radicals are trapped by electron-deficient olefins, and the catalytic cycle is closed by Fe(II) recombination
    我们报告了 FeCl 3催化的未活化 C(sp 3 )-H 键的烷基化。铁中心的光诱导配体到金属的电荷转移会产生氯自由基,然后优先从吸电子官能团远端的富电子 C(sp 3 )-H 键中提取氢原子。生成的烷基自由基被缺电子烯烃捕获,催化循环通过 Fe(II) 重组和原脱金属作用关闭。
  • Efficient Synthesis of Polysubstituted 1,5-Benzodiazepinone Dipeptide Mimetics via an Ugi-4CR-Ullmann Condensation Sequence
    作者:Robin Van Den Hauwe、Mathias Elsocht、Steven Ballet、Charlie Hollanders
    DOI:10.1055/a-1545-2860
    日期:2021.10
    three-step synthesis towards 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives is presented. The versatile Ugi-4-component reaction (Ugi-4CR) and Boc deprotection is followed by a ligand-free Ullmann condensation. This protocol allows the rapid construction of a diverse array of substituted 1,5-benzodiazepinones. Since Ugi-based products are typically limited by their ‘inert’ C-terminal amides, the use of a convertible
    提出了对 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-one 衍生物的有效三步合成。通用的 Ugi-4 组分反应 (Ugi-4CR) 和 Boc 脱保护之后是无配体的 Ullmann 缩合。该协议允许快速构建多种取代的 1,5-苯二氮卓酮。由于基于 Ugi 的产品通常受其“惰性”C 端酰胺的限制,因此设想使用可转化(“可裂解”)异氰化物并产生可与 SPPS 兼容的构建块。为了证明这种新型合成路线的潜力,报道了具有潜在 CCK2 拮抗剂特性的新型 phenylurea-1,5-benzodiazepin-4(5H)-one 二肽模拟物的设计和制备。
  • Copper Catalyzed C(sp<sup>3</sup>)–H Bond Alkylation via Photoinduced Ligand-to-Metal Charge Transfer
    作者:Sean M. Treacy、Tomislav Rovis
    DOI:10.1021/jacs.1c00687
    日期:2021.2.24
    (0.5 V vs SCE) and that a proposed protodemetalation mechanism offers a broad scope of electron-deficient olefins, offering high diastereoselectivity in the case of endocyclic alkenes. The coupling of chlorine radical generation with Cu reduction through LMCT enables the generation of a highly active HAT reagent in an operationally simple and atom economical protocol.
    我们利用催化 CuCl 2报告了通过未活化的 C(sp 3 )-H 键与缺电子烯烃的偶联对许多原料化学品的功能化。活性铜酸盐催化剂经历配体到金属电荷转移 (LMCT) 以产生氯自由基,该氯自由基充当强大的氢原子转移试剂,能够提取强富电子 C(sp 3)–H 键。值得注意的是,氯铜酸盐催化剂是一种非常温和的氧化剂(0.5 V vs SCE),并且提出的原型脱金属机制提供了广泛的缺电子烯烃,在环烯烃的情况下提供了高非对映选择性。通过 LMCT 将氯自由基生成与 Cu 还原相结合,能够以操作简单且原子经济的方案生成高活性 HAT 试剂。
  • Tahara, Satoshi; Hosokawa, Keizo; Mizutani, Junya, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 1, p. 193 - 198
    作者:Tahara, Satoshi、Hosokawa, Keizo、Mizutani, Junya
    DOI:——
    日期:——
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