N,N'-(2-羟基三亚甲基)二(氯乙酰胺) | 64049-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-(2-羟基三亚甲基)二(氯乙酰胺)
• 英文名称: Acetamide, N,N'-(2-hydroxy-1,3-propylene)bis(chloro-
• 英文别名: 2-chloro-N-[3-[(2-chloroacetyl)amino]-2-hydroxypropyl]acetamide
• CAS: 64049-31-6
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 243.09
• InChiKey: OVIWEMMMWRKKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸钾盐 、 N,N'-(2-羟基三亚甲基)二(氯乙酰胺) 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  m- 99m-二酰胺-二巯基化物复合物的组织分布特性及其潜在用途，可作为肾脏放射性药物。

  摘要：

  合成了一系列新的配体和基于二酰胺二巯基供体基团的99 99m螯合物，作为99 99m 1,2-双（2-硫代乙酰胺基）乙烷的衍生物，该复合物显示可通过肾小管分泌而排泄。与99mTc螯合可产生单一放射化学产物或预期数量的立体异构体。它们通过高效液相色谱（HPLC）纯化，并在小鼠中评估为潜在的肾小管功能药物。体内性质对官能团的存在，羧酸酯基团官能团的位置异构以及配体的螯合环立体化学敏感。甲基的存在减慢了肾脏的运输，降低了肾脏的特异性。与中心螯合环的乙烯桥稠合的环己基环减少了肾脏排泄，而芳香环则基本消除了肾脏排泄。观察到缓慢的肝胆清除率是另一种排泄方式。极性基团（例如羟基，羧酸根和羧酰胺）以立体化学依赖性方式增加了肾脏排泄率和特异性。鉴定出1,3-双（2-硫代乙酰胺基）-2-羟基丙烷，3,4-双（2-硫代乙酰胺基）丁酸酯和1,8-二巯基-2,7-二氧代-3,6-二氮杂壬酸酯的99mTc螯合物为有希

  DOI：

  10.1021/jm00160a023
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N'-(2-羟基三亚甲基)二(氯乙酰胺)
  参考文献：
  名称：

  m- 99m-二酰胺-二巯基化物复合物的组织分布特性及其潜在用途，可作为肾脏放射性药物。

  摘要：

  合成了一系列新的配体和基于二酰胺二巯基供体基团的99 99m螯合物，作为99 99m 1,2-双（2-硫代乙酰胺基）乙烷的衍生物，该复合物显示可通过肾小管分泌而排泄。与99mTc螯合可产生单一放射化学产物或预期数量的立体异构体。它们通过高效液相色谱（HPLC）纯化，并在小鼠中评估为潜在的肾小管功能药物。体内性质对官能团的存在，羧酸酯基团官能团的位置异构以及配体的螯合环立体化学敏感。甲基的存在减慢了肾脏的运输，降低了肾脏的特异性。与中心螯合环的乙烯桥稠合的环己基环减少了肾脏排泄，而芳香环则基本消除了肾脏排泄。观察到缓慢的肝胆清除率是另一种排泄方式。极性基团（例如羟基，羧酸根和羧酰胺）以立体化学依赖性方式增加了肾脏排泄率和特异性。鉴定出1,3-双（2-硫代乙酰胺基）-2-羟基丙烷，3,4-双（2-硫代乙酰胺基）丁酸酯和1,8-二巯基-2,7-二氧代-3,6-二氮杂壬酸酯的99mTc螯合物为有希

  DOI：

  10.1021/jm00160a023

文献信息

• 5,5'-/(1,3-propanediyl)
  申请人：Dibra S.p.A.

  公开号：US05464607A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, and R.sub.1 ', which are the same or different, are H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, linear or branched C.sub.1 -C.sub.4 mono- or polyhydroxyalkyl; R.sub.2, R.sub.2 ', R.sub.3, and R.sub.3 ', which are the same or different, are one of the groups of formula --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 CH(OH) CH.sub.2 OH --CH(CH.sub.2 OH)CH(OH)CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 (CHOH).sub.4 CH.sub.2 OH, or --CH(CH.sub.2 OH).sub.2 ; and X is one of the groups --CH(OH)--, --CH(CH.sub.2 OH)--, --C(OH) (CH.sub.2 OH)--, or --C(CH.sub.2 OH).sub.2 --, are useful as opacifying components for X-ray contrast media.

  其中R，R'，R1和R1'，它们相同或不同，是H，C1-C4烷基，线性或支链C1-C4单或多羟基烷基；R2，R2'，R3和R3'，它们相同或不同，是以下公式组之一的基团- OH，- CH(OH) OH，-CH( OH)CH(OH) OH，-CH2(CHOH)4 OH，或-CH( OH)2；而X是以下组之一-CH(OH)-，-CH( OH)-，-C(OH)( OH)-，或-C( OH)2-，对于X射线造影剂的浑浊成分是有用的。
• US5464607A
  申请人：——

  公开号：US5464607A

  公开（公告）日：1995-11-07
• [EN] 5,5'-/(1,3-PROPANEDIYL) BIS-/IMINO(2-OXO-2,1-ETHANEDIYL)ACETYLIMINO/BIS(2,4,6-TRIIODO-1,3-BENZENEDICARBOXYAMIDES), AND CONTRAST MEDIA CONTAINING THEM
  申请人：BRACCO S.P.A.

  公开号：WO1993012071A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R'1, R'2, R'3 have the meanings defined in claim 1, are useful as opacifying components for X-ray contrast media.(FR) Des composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R'1, R'2, R'3 présentent les notations définies dans la revendication 1, sont utiles comme constituants opacifiants dans des substances de contraste pour rayons X.