苄溴-α-13C | 69838-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄溴-α-13C
• 英文名称: [α-13C]benzyl bromide
• 英文别名: Bromo(113C)methylbenzene
• CAS: 69838-86-4
• 化学式: C₇H₇Br
• 分子量: 172.026
• InChiKey: AGEZXYOZHKGVCM-PTQBSOBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  −3-−1 °C(lit.)
• 沸点：
  198-199 °C(lit.)
• 密度：
  1.446 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  188 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1737 6.1/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 溴苄-α-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-Bromotoluene-α-13C
α-Bromotoluene-α-13C
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Bromotoluene-α-13C
别名
α-Bromotoluene-α-13C
: 13CC6H7Br
分子式
: 172.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzyl bromide-a-13C
-
CAS 号 69838-86-4
索引编号 602-057-00-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -3 - -1 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
198 - 199 °C - lit.
g) 闪点
86 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.446 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1737 国际海运危规: 1737 国际空运危规: 1737
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BENZYL BROMIDE
国际海运危规: BENZYL BROMIDE
国际空运危规: Benzyl bromide
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄溴-α-13C 在 Ni/γ-Al2O3 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 150.0 ℃ 、7.9 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 甲苯-α-13C
  参考文献：
  名称：

  揭示 Ni/γ-Al2O3 在 2-丙醇中催化烷基芳基醚反应的动态网络

  摘要：

  芳醚键的还原裂解是将木质素分解为其单木质醇组分的关键步骤，其中选择性由多个平行和连续液相反应的动力学决定。在 Ni/-Al2O3 催化下，13C 标记的苄基苯基醚（BPE，一种模型化合物，其 CO 键能与木质素中的主要 -O-4 键具有相同的 CO 键能）的三相氢解直接在升高的温度（150 - 175 °C) 和压力 (79-89 bar) 使用操作魔角旋转 NMR 光谱。使用 2-丙醇溶剂的 13C NMR 共振对 NMR 转子中的液体-蒸汽分配进行量化，其化学位移报告内部反应器温度。在 170 °C 时，BPE 转化为甲苯和苯酚，k1 = 0.17 s-1 gcat-1，和 (80 ± 8) kJ mol-1 的表观活化势垒。随后的苯酚氢化发生得更慢（k2 = 0.0052 s-1 gcat-1 在 170-175 °C），因此环己醇的形成仅在较高温度下才显着。甲苯在这些反应条件下是稳定的，但它的甲基经历了容易的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09071
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-α-13C 在 manganese(IV) oxide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到苄溴-α-13C
  参考文献：
  名称：

  揭示 Ni/γ-Al2O3 在 2-丙醇中催化烷基芳基醚反应的动态网络

  摘要：

  芳醚键的还原裂解是将木质素分解为其单木质醇组分的关键步骤，其中选择性由多个平行和连续液相反应的动力学决定。在 Ni/-Al2O3 催化下，13C 标记的苄基苯基醚（BPE，一种模型化合物，其 CO 键能与木质素中的主要 -O-4 键具有相同的 CO 键能）的三相氢解直接在升高的温度（150 - 175 °C) 和压力 (79-89 bar) 使用操作魔角旋转 NMR 光谱。使用 2-丙醇溶剂的 13C NMR 共振对 NMR 转子中的液体-蒸汽分配进行量化，其化学位移报告内部反应器温度。在 170 °C 时，BPE 转化为甲苯和苯酚，k1 = 0.17 s-1 gcat-1，和 (80 ± 8) kJ mol-1 的表观活化势垒。随后的苯酚氢化发生得更慢（k2 = 0.0052 s-1 gcat-1 在 170-175 °C），因此环己醇的形成仅在较高温度下才显着。甲苯在这些反应条件下是稳定的，但它的甲基经历了容易的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09071

文献信息

• Vitamin E Chemistry. Studies into Initial Oxidation Intermediates of α-Tocopherol:  Disproving the Involvement of 5a-<i>C</i>-Centered “Chromanol Methide” Radicals
  作者：Thomas Rosenau、Elisabeth Kloser、Lars Gille、Francesco Mazzini、Thomas Netscher

  DOI：10.1021/jo062553j

  日期：2007.4.1

  days of vitamin E research, one-electron oxidation of vitamin E does not involve 5a-C-centered radicals. A combined approach of analytical techniques, in particular electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR), organic synthesis of special derivatives, isotopic labeling, kinetic studies, and computational chemistry was used to re-evaluate the one-electron and two-electron oxidation chemistry of α-tocopherol

  与维生素E研究初期文献中提出的概念相反，维生素E的单电子氧化不涉及以5a- C为中心的自由基。分析技术的组合方法，特别是电子顺磁共振光谱法（EPR），特殊衍生物的有机合成，同位素标记，动力学研究和计算化学方法，被用于重新评估α的单电子和二电子氧化化学-生育酚（α-toc）。EPR与5a - 13 C标记的化合物结合使用，未提供涉及5a- C中心自由基的迹象。特殊生育酚衍生物的氧化被用来证明5a- C的发生中心的单电子中间体。此外，还表明，通常被诱使以C为中心的生育酚自由基参与的那些维生素E反应实际上是通过杂化即非自由基中间体进行的。结果将有助于消除对维生素E化学的广泛传播的误解，并将对基于生育酚的超分子结构和5a-取代的α-生育酚衍生物的合成具有机械学意义。
• An asymmetric synthesis of l-[3-13C]phenylalanine and l-[3-13C]tyrosine from [13C]carbon monoxide
  作者：Kazuhiko Takatori、Mikiko Nishihara、Yukie Nishiyama、Masahiro Kajiwara

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00995-8

  日期：1998.12

  l-[3-13C]Phenylalanine and l-[3-13C]tyrosine were synthesized. [α-13C]Benzyl bromides were prepared from [13C]carbon monoxide via the palladium-catalyzed carboalkoxylation of aryl halides. The asymmetric carbon corresponding to the 2-position in phenylalanine was introduced by the diastereoselective alkylation of Dellaria's oxazinone with [α-13C]benzyl bromides. Finally, ethanolysis, deprotection,

  合成了1- [3- 13 C]苯丙氨酸和1- [3- 13 C]酪氨酸。[α- 13是从[制备C]苄基溴化物13 C]一氧化碳通过芳基卤化物的钯催化carboalkoxylation。对应于苯丙氨酸2-位的不对称碳是由Dellaria的恶嗪酮的非对映烷基化引入的[α- 13 C]苄基溴化物。最后，所得烷基化的恶嗪酮的乙醇解，脱保护，氢解和酸水解以高光学纯度得到1- [3- 13 C]苯丙氨酸和1- [3- 13 C]酪氨酸。
• The Benzylidenecarbene–Phenylacetylene Rearrangement: An Experimental and Computational Study
  作者：Kathryn A. Moore、Jesus S. Vidaurri-Martinez、Dasan M. Thamattoor

  DOI：10.1021/ja310440e

  日期：2012.12.12

  Benzylidenecarbene was generated from a new photochemical source, 1-benzylidene-1a,9b-dihydro-1H-cyclopropa[l]phenanthrene, in deuterated benzene at ambient temperature. The carbene undergoes a facile rearrangement to phenylacetylene and could not be trapped by olefins. Generation of the carbene bearing a (13)C label at the β-carbon produced phenylacetylene in which the label was found exclusively

  苄叉卡宾是在环境温度下在氘代苯中由一种新的光化学来源 1-benzylidene-1a,9b-dihydro-1H-cyclopropa[l] 菲生成的。卡宾容易地重排为苯乙炔并且不能被烯烃捕获。在 β-碳上带有 (13)C 标记的卡宾的生成产生了苯乙炔，其中仅在与苯环相邻的碳上发现了标记。这种对 H 偏移的压倒性偏好与 B3LYP 和 CCSD(T) 计算一致。然而，在这项工作中观察到的标签分布与之前报道的高温快速真空热解结果形成对比，其中卡宾和炔烃的相互转化导致两个炔基 (sp) 碳上的标签混乱。
• Hart, Lionel S.; Waddington, Catherine R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1607 - 1612
  作者：Hart, Lionel S.、Waddington, Catherine R.

  DOI：——

  日期：——
• Franke, Wilfried; Schwarz, Helmut; Thies, Helga, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2808 - 2824
  作者：Franke, Wilfried、Schwarz, Helmut、Thies, Helga、Chandrasekhar, Jayaraman、Raque' Schleyer, Paul von、et al.

  DOI：——

  日期：——