3-N-(2-methoxyphenylamino)-1-phenylbut-2-ene-1-one | 433241-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-N-(2-methoxyphenylamino)-1-phenylbut-2-ene-1-one
• 英文别名: 3-N-(2-methoxyphenylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one；Cambridge id 6872120；3-(2-methoxyanilino)-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 433241-10-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: QPEJHLFJQICRNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  404.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-N-(2-methoxyphenylamino)-1-phenylbut-2-ene-1-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以31.9%的产率得到para-methylisopropylphenylchloride-1-carbonyl-3-[(2-methoxyl)-n-phenyl]-1-phenyl-2-butyleneruthenium
  参考文献：
  名称：

  含有双齿N，O-给体辅助配体的钌-伞花烃化合物催化苯甲醇催化胺化

  摘要：

  一系列钌聚伞花素衍生物进行的的[Ru（η 6 -cymene）氯2 ] 2和取代的二齿N，O供体的前体已被合成和表征。反应的[Ru（η 6 -cymene）氯2 ] 2与2当量的锂盐苯基酮-胺配体LIL 1〜LIL 3导致的形成的[Ru（η 6 -cymene）（L）CL]（1 – 3）。类似地，之间的反应的[Ru（η 6 -cymene）氯2 ] 2和两个当量LIL 4或NAL 5个得到的化合物{茹（η 6 -cymene）[L 4）]}氯（4）和[茹（η 6 -cymene）（L 5）CL]（5）。的1角化合物的伞花烃片段的芳族质子的1 H NMR的化学位移1 - 5的范围内下降δ 5.54-3.58，显示出比的[Ru（η的相应质子更远高场化学位移6 -cymene）氯2 ] 2，由于对分子内环电流的影响。化合物3的2,6-二异丙基苯基取代的苯乙酮胺配体显示出慢的CN键旋转，旋转速率恒定为ca。4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.029
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 calcium sulfate 作用下， 以92%的产率得到3-N-(2-methoxyphenylamino)-1-phenylbut-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray structure of neutral Pd(IV) hydride complexes supported by β-ketoimine ligands

  摘要：

  A series of neutral palladium(IV) hydride complexes supported by beta-ketoimine ligands was synthesized. Reaction of dichlorobis(acetonitrile)palladium(II) with beta-ketoamines (1-4) in dichloromethane at room temperature generated dark red solids of [PdCl(2)(beta-ketoimine)(H)] (6-9) in which the central carbon of the ketoimine ligand is sigma-bound to the palladium. All the new complexes have been characterized by NMR and IR spectroscopy. The structure of complex(9) has been solved by X-ray crystallography. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.016