3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine | 2448422-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 3-(2-Methylpyridin-4-YL)-1H-pyrazol-5-amine；5-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 2448422-16-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: SBIICDVOWOWNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-morpholino-6-(pyridin-4-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物，因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2021183439A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯 在 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物，因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2021183439A1

文献信息

• Inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：US11174263B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开了抑制 menin 与 MLL 或 MLL 融合蛋白结合的杂环化合物。还描述了 menin-MLL 相互作用的特异性抑制剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用menin-MLL抑制剂的方法，单独使用或与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其它依赖于menin-MLL相互作用的疾病或病症； 或其药学上可接受的盐。
• INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：EP3906029A1

  公开（公告）日：2021-11-10
• [EN] INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：BIOMEA FUSION LLC

  公开号：WO2020142559A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction.
• [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERGE ANALYTICS INC

  公开号：WO2021183439A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure provides compounds that are inhibitors of PIKfyve and/or PI3 kinases, and are therefore useful for the treatment of neurological diseases treatable by inhibition of PIKfyve and/or PI3 kinases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treatment of neurological diseases using such compounds.

  本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物，因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。
• [EN] METHODS AND TREATMENT OF VIRAL INFECTION WITH SUBSTITUTED FURO-PYRIMIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET TRAITEMENT D'INFECTION VIRALE AVEC DES FURO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：VERGE ANALYTICS INC

  公开号：WO2022261068A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides compounds that are useful for the treatment of coronavirus infections.

  本公开提供了可用于治疗冠状病毒感染的化合物。