4-(3-formylphenoxy)butylnitrate | 1428269-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-formylphenoxy)butylnitrate
• 英文别名: 4-(3-Formylphenoxy)butyl nitrate；4-(3-formylphenoxy)butyl nitrate
• CAS: 1428269-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: MPUOGQZJBSWUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-formylphenoxy)butylnitrate 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到3-(4-(nitrooxy)butoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型一氧化氮供体川芎嗪衍生物的合成与评价作为有效的抗血小板聚集剂

  摘要：

  抗血小板聚集剂已证明在治疗缺血性中风方面具有临床益处。在我们的研究中，设计并合成了一系列新型一氧化氮 (NO) 供体川芎嗪衍生物作为抗血小板聚集剂。评估了它们在体外对 5'-二磷酸 (ADP) 诱导和花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集的抑制作用。结果表明，化合物 15d 在 ADP 诱导和 AA 诱导的测定中均显示出最佳活性，化合物 14a 也显示出比川芎嗪更好的活性。讨论了这些新的提供 NO 的川芎嗪衍生物的初步构效关系。此外，这些化合物与凝血恶烷A2受体对接以研究构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules28083355
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromobutoxy)benzaldehyde 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3-formylphenoxy)butylnitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NSAIDs DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS (AINS) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明公开了源自非甾体抗炎药（NSAIDs）的新化合物及其药用可接受的盐。发明的其他方面涉及使用这些非甾体抗炎药衍生物来治疗炎症性疾病以及相应的药物组合物。非甾体抗炎药（NSAIDs）是治疗炎症状况的典型药物。NSAIDs还可能作为许多形式癌症的治疗剂而具有实用价值。然而，长期使用NSAIDs可能会导致影响胃肠和肾脏系统的严重副作用。

  公开号：

  WO2014124208A1

文献信息

• A green multicomponent synthesis of tocopherol analogues with antiproliferative activities
  作者：Mariana Ingold、Rosina Dapueto、Sabina Victoria、Germán Galliusi、Carlos Batthyàny、Mariela Bollati-Fogolín、David Tejedor、Fernando García-Tellado、José M. Padrón、Williams Porcal、Gloria V. López

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.003

  日期：2018.1

  A one-pot efficient, practical and eco-friendly synthesis of tocopherol analogues has been developed using water or solvent free conditions via Passerini and Ugi multicomponent reactions. These reactions can be optimized using microwave irradiation or ultrasound as the energy source. Accordingly, a small library of 30 compounds was prepared for biological tests. The evaluation of the antiproliferative

  通过Passerini和Ugi多组分反应，在无水或无溶剂条件下，开发了一种一锅高效，实用且环保的生育酚类似物合成方法。可以使用微波辐射或超声波作为能源来优化这些反应。因此，准备了一个包含30种化合物的小型文库用于生物学测试。对人实体瘤细胞系A549（肺），HBL-100（乳腺），HeLa（子宫颈），SW1573（肺），T-47D（乳腺）和WiDr（结肠）的抗增殖活性的评估提供了先导化合物带有GI 50值介于1和5μM之间。还讨论了结构与活动的关系。研究的化合物之一有望成为开发有效的模拟生育酚的癌症治疗药物的未来候选者。
• NSAIDs DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20150376162A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention discloses novel compounds derived from NSAIDs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other aspects of the invention relate to use of the NSAID derivatives in treating inflammatory diseases and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明揭示了从非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生出的新化合物及其药学上可接受的盐。本发明的其他方面涉及使用NSAID衍生物治疗炎症性疾病以及其制药组合物。
• NSAIDs derivatives and uses thereof
  申请人：Research Foundation of The City University of New York

  公开号：US10023555B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention discloses novel compounds derived from NSAIDs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other aspects of the invention relate to use of the NSAID derivatives in treating inflammatory diseases and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明公开了源自非甾体抗炎药的新型化合物及其药学上可接受的盐类。本发明的其他方面涉及非甾体抗炎药衍生物在治疗炎症性疾病中的用途及其药物组合物。
• Synthesis and biological evaluation of nitric oxide releasing derivatives of 6-amino-3-n-butylphthalide as potential antiplatelet agents
  作者：Xiaoli Wang、Linna Wang、Zhangjian Huang、Xiao Sheng、Tingting Li、Hui Ji、Jinyi Xu、Yihua Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.035

  日期：2013.4

  A series of novel nitric oxide releasing derivatives of 6-amino-3-n-butylphthalide were designed, synthesized and evaluated as potential antiplatelet agents. Compound 10b significantly inhibited the adenosine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation in vitro, superior to 6-amino-3-n-butylphthalide, 3-n-butylphthalide (NBP) and ticlopidine. Meanwhile 10b released moderate levels of NO, which could be beneficial for improving cardiovascular and cerebral circulation. Furthermore, 10b had an enhanced aqueous solubility relative to NBP. These findings may provide new insights into the development of novel antiplatelet agents for the treatment of thrombosis-related ischemic stroke. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.