3-chloro-1,4-oxathiane | 22342-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: 3-chloro-1,4-oxathiane
• CAS: 22342-05-8
• 化学式: C₄H₇ClOS
• 分子量: 138.618
• InChiKey: RDKJDHZDGOQZFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 、 3-chloro-1,4-oxathiane 在 magnesium 作用下， 生成 3-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]oxathiane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4,6,7-tetrahydro-1H-5,2-benzoxathionines by S-ylide rearrangement

  摘要：

  通过碱辅助芳构化反应，已经合成了取代的3,4,6,7-四氢-1H-5,2-苯并噁噻嗪4，其前体是通过S-叶立德3的[2,3]西格玛重排产物7（取代的1,3,4,11a-四氢-6H-5,2-苯并噁噻嗪）实现的，而S-叶立德3则是通过反式-3-(取代苯基)-4-(三甲基硅烷基)甲基-1,4-氧硫镨高氯酸盐2与氟化铯在室温下的二甲基亚砜(DMSO)中反应生成的。

  DOI：

  10.1039/a605423d

文献信息

• Oxathiane derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05389649A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Oxathiane derivatives of formula ##STR1## in which R represents alkyl and A represents optionally substituted phenyl or a heteroaromatic group containing 1 or 2 nitrogen atoms optionally substituted by alkyl, alkoxy or halogen, and salts thereof possess pharmacological activity and are also useful in inhibiting head hair loss.

  式子为##STR1##的Oxathiane衍生物，其中R代表烷基，A代表可选取代的苯基或含有1或2个氮原子的杂环芳基，可选取代为烷基，烷氧基或卤素，其盐具有药理活性，同时也有助于抑制头发脱落。
• Kitano, Tomoko; Sato, Yoshiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 6, p. 1107 - 1111
  作者：Kitano, Tomoko、Sato, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,4,6,7-tetrahydro-1H-5,2-benzoxathionines by S-ylide rearrangement
  作者：Tomoko Kitano、Naohiro Shirai、Yoshiro Sato

  DOI：10.1039/a605423d

  日期：——

  Substituted 3,4,6,7-tetrahydro-1H-5,2-benzoxathionines 4 have been synthesized by the base-assisted aromatization of [2,3] sigmatropic rearrangement products 7 (substituted 1,3,4,11a-tetrahydro-6H-5,2-benzoxathionines) of the S-ylides 3, which were generated by the reaction of trans-3-(substituted phenyl)-4-(trimethylsilyl)methyl-1,4-oxathianium perchlorate 2 with caesium fluoride in dimethyl sulfoxide (DMSO) at room temperature.

  通过碱辅助芳构化反应，已经合成了取代的3,4,6,7-四氢-1H-5,2-苯并噁噻嗪4，其前体是通过S-叶立德3的[2,3]西格玛重排产物7（取代的1,3,4,11a-四氢-6H-5,2-苯并噁噻嗪）实现的，而S-叶立德3则是通过反式-3-(取代苯基)-4-(三甲基硅烷基)甲基-1,4-氧硫镨高氯酸盐2与氟化铯在室温下的二甲基亚砜(DMSO)中反应生成的。