N,N'-dibenzyl-7,14-hexanediazaeicosane-1,20-diol | 1353562-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-7,14-hexanediazaeicosane-1,20-diol
• 英文别名: 6-[Benzyl-[6-[benzyl(6-hydroxyhexyl)amino]hexyl]amino]hexan-1-ol
• CAS: 1353562-59-0
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₂
• 分子量: 496.777
• InChiKey: WTTGGWGSSUOIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-7,14-hexanediazaeicosane-1,20-diol 在 草酰氯 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 Nα-tert-butyloxycarbonyl-3-(3,4-(N-dibenzyl-11,18-diaza-1,4-dioxa-cyclotetracosane)-phenyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an anion-binding amino acid

  摘要：

  We achieved the synthesis of a derivative of phenylalanine with a diazamacrocycle on its side chain by macrocyclization of a dichloride on L-DOPA. We also report its incorporation into peptide structures by solid phase peptide synthesis which will lead to the development of artificial anion channels. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.057
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N²-dibenzylidenehexane-1,6-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N,N'-dibenzyl-7,14-hexanediazaeicosane-1,20-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an anion-binding amino acid

  摘要：

  We achieved the synthesis of a derivative of phenylalanine with a diazamacrocycle on its side chain by macrocyclization of a dichloride on L-DOPA. We also report its incorporation into peptide structures by solid phase peptide synthesis which will lead to the development of artificial anion channels. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.057