(E)-2-(3'-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-propenyl)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3'-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-propenyl)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-3-(4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₂₇BO₃Si
• 分子量: 270.252
• InChiKey: XCIHXGOMHNFAAV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-顺式-4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-醇 、 (E)-2-(3'-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-propenyl)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 sodium iodide 、 三甲基乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (1S*,4S*,1'E)-4-[{3'-(tert-butyldimethylsilyl)oxy}-1'-propenyl]-2-cyclopenten-1-ol 、
  参考文献：
  名称：

  一种将芳基和烯基安装到环戊烯环上并合成前列腺素的新方法。

  摘要：

  为了构建合成环戊烷的新策略，研究了过渡金属催化的顺式4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯1与硬亲核试剂R（T）-m的偶联反应（图1中的等式1） 。尽管使用PhZnCl，PhSnMe（3），[Ph-B（Me）（OCH（Me）CH（Me）O）]-Li（+）（6a）（源自硼酸酯4a（R（T）= Ph）和MeLi）在钯或镍催化剂的存在下会导致产生未知化合物烯酮16和/或酮17或回收1，新的硼酸盐5a（由4a和n-BuLi衍生）在室温下在THF中存在镍催化剂（NiCl（2）（PPh（3））（2））提供了反式偶合产物2a（R（T）= Ph）和3a（R（T）= Ph）综合产量高，但产品比率低至0.9：1。比例提高到13：通过向反应混合物中加入t-BuCN和NaI，得到1。这是1与硬亲核试剂反应的第一个成功实例，用添加剂实现的比例增加是前所未有的。该试剂系统（硼酸盐5（1.2-1.8当量），NiCl（2）（P

  DOI：

  10.1021/jo020375y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-en-1-yl)boronic acid 、 2,3-丁二醇 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 以1.10 g的产率得到(E)-2-(3'-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-propenyl)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  一种将芳基和烯基安装到环戊烯环上并合成前列腺素的新方法。

  摘要：

  为了构建合成环戊烷的新策略，研究了过渡金属催化的顺式4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯1与硬亲核试剂R（T）-m的偶联反应（图1中的等式1） 。尽管使用PhZnCl，PhSnMe（3），[Ph-B（Me）（OCH（Me）CH（Me）O）]-Li（+）（6a）（源自硼酸酯4a（R（T）= Ph）和MeLi）在钯或镍催化剂的存在下会导致产生未知化合物烯酮16和/或酮17或回收1，新的硼酸盐5a（由4a和n-BuLi衍生）在室温下在THF中存在镍催化剂（NiCl（2）（PPh（3））（2））提供了反式偶合产物2a（R（T）= Ph）和3a（R（T）= Ph）综合产量高，但产品比率低至0.9：1。比例提高到13：通过向反应混合物中加入t-BuCN和NaI，得到1。这是1与硬亲核试剂反应的第一个成功实例，用添加剂实现的比例增加是前所未有的。该试剂系统（硼酸盐5（1.2-1.8当量），NiCl（2）（P

  DOI：

  10.1021/jo020375y