N,N-二甲基-3-苯基-3-羟基丙胺 | 60577-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-3-苯基-3-羟基丙胺
• 中文别名: N,N-二甲基-3-羟基-3-(苯基)丙胺
• 英文名称: (+/-)-2-dimethylamino-3-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: R-2-(dimethylamino)-3-phenyl-1-propanol；2-dimethylamino-3-phenyl-1-propanol；N.N-Dimethyl-α-hydroxymethyl-phenethylamin; 2-Dimethylamino-1-phenyl-propanol-(3)；N,N-Dimethyl-α-hydroxymethylphenylethylamin；DL-2-Dimethylamino-3-phenyl-propan-1-ol；2-(Dimethylamino)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 60577-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: WWJAUYRBYPFPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-苯基-3-羟基丙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-(-)-2-N,N-dimethylamino-3-phenyl-1-propylchloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine and benzothiazepine derivatives

  摘要：

  具有通式##STR1##的化合物表现出血管舒张活性，其中X可以是--S--或--CH₂--；而R₂是##STR2##，这取决于X的定义。

  公开号：

  US04902684A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-苯基-1-丙醇 在 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-3-苯基-3-羟基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine and benzothiazepine derivatives

  摘要：

  具有通式##STR1##的化合物表现出血管舒张活性，其中X可以是--S--或--CH₂--；而R₂是##STR2##，这取决于X的定义。

  公开号：

  US04902684A1

文献信息

• Chemistry of Amino Acids. III. Reduction of Phenylalanine Ethyl Ester and Its Derivatives with Sodium Borohydride.
  作者：Hideo Seki、Kenji Koga、Shunichi Yamada

  DOI：10.1248/cpb.15.1948

  日期：——

  Eleven kinds of ethyl 2-substituted-3-phenylpropionates (Ia∼k) were reduced with sodium borohydride under a similar reaction condition and the effects of the α-substituents on the reduction were examined. Some esters (Ia∼c, e, f, j, k) were hydrolyzed with alkali. The obtained data of hydrolysis rate constants were roughly parallel to those of ester reductions. These results may be explained by considering both inductive and steric effects of the α-substituents.

  十一种乙基2取代-3-苯丙酸酯（Ia∼k）在相似的反应条件下被氢化钠还原，并考察了α-取代基对还原反应的影响。一些酯（Ia∼c, e, f, j, k）经过碱水解。获得的水解速率常数数据大致与酯的还原速率相平行。这些结果可以通过考虑α-取代基的诱导效应和立体效应来解释。
• Basic amine esters or oleic acid and their use as anti-inflammatory or immunobodulatory agents
  申请人：Teva Pharmacaetical Industries Ltd.

  公开号：US07294739B1

  公开（公告）日：2007-11-13

  This invention is directed to compounds of the following formula (I): wherein R is either: wherein R1 and R2 are as defined in the specification; the use of these compounds for treating inflammatory disorders; and pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中R为：其中R1和R2如规范中所定义；这些化合物用于治疗炎症性疾病；以及包含上述定义的化合物的治疗有效量的药物组合物。
• Practical N-alkylation via homogeneous iridium-catalyzed direct reductive amination
  作者：Jing Wang、Wenji Wang、Xiongyu Yang、Jingwen Liu、Haizhou Huang、Mingxin Chang

  DOI：10.1007/s11426-022-1494-7

  日期：2023.2

  most efficient methods for amine synthesis. Herein we report a practical homogeneous DRA procedure utilizing iridium catalysis. Applying simple, readily available and inexpensive PPh3 and alike ligands along with iridium at a low loading, aldehydes and ketones reductively coupled with primary and secondary amines to efficiently form structurally and functionally diverse amine products, including a set

  直接还原胺化（DRA）是最有效的胺合成方法之一。在此，我们报告了一种利用铱催化的实用均相 DRA 程序。使用简单、容易获得且廉价的 PPh 3和类似的配体以及低负载量的铱、醛和酮与伯胺和仲胺还原偶联，有效地形成结构和功能多样的胺产品，包括一组药物和来自后期操作的化合物。反应条件异常温和且无添加剂，其中可以耐受氧气、水分、极性质子基团和多个其他官能团。对于目标产品，这种方法特别适用于提供多种可能的合成选择。10 克规模的合成进一步证明了该程序在实际胺合成中的潜力和前景。DFT 研究揭示了一种“外层”H 加成途径，其中π−π相互作用和氢键起着重要作用。
• Ose; Yoshimura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 687
  作者：Ose、Yoshimura

  DOI：——

  日期：——
• GB1434826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——